Решетка - цеолит
Cтраница 2
Благодаря тому, что решетка цеолитов образована сложными анионными радикалами из тетраэдров Si04, в которых часть Si4 замещена ионами А13, она всегда обладает остаточными отрицательными зарядами, которые компенсируются катионами, располагающимися во внутренних полостях решетки; этим и обусловлены ионообменные свойства цеолитов. Другой особенностью цеолитов является наличие внутри кристаллов слабо удерживаемых молекул воды, которая в определенных условиях ( нагревание под вакуумом) может быть обратимо удалена без нарушения кристаллической структуры. [16]
В качестве силовых центров решетки цеолита были выбраны ионы кислорода и катионы. [17]
Уменьшение содержания алюминия в решетках декатио-нированных цеолитов ведет к уменьшению общего количества кислотных центров, как протонных, так и апро-тонных. Поэтому, на первый взгляд, теплоты адсорбции на деалюминированных цеолитах должны быть во всех случаях ниже, чем на декатионированных. Однако кислотные центры деалюминированных и декатионированных цеолитов не вполне идентичны, поэтому характер изменений тешют адсорбции при деалюминирова ии в значительной степени зависит от природы адсорбата. [18]
Извлечение части щелочных катионов из решетки цеолитов путем замены их на несравнимо меньшие по размерам ионы Н также должно приводить к увеличению содержания воды в цеолитах. [19]
Авторы [190] объясняют увеличение стабильности решетки цеолитов с ростом размеров обменных катионов меньшим объемом пустот, остающихся после удаления воды в кристаллической решетке цеолитов с крупными катионами. [20]
 |
Изотермы адсорбции паров воды на цеолите NaA ( а и на разйых цеолитах при 20 С ( б. [21] |
При этом усиливается термическая пульсация решетки цеолита и облегчается проникание молекулы в полость. [22]
Таким образом, применяя различные типы решеток цеолитов и-различные катионы металлов, можно регулировать каталитические свойства цеолитов и получать катализаторы различного назначения. [23]
Чтобы установить роль катионов, компенсирующих заряд решетки цеолита в явлениях адсорбции, рассмотрим экспериментальный материал по адсорбции молекул разной электронной структуры на различных ка-тионообменных формах цеолитов. [24]
 |
Модели решеток ( а и полостей ( б пористых кристаллов цеолитов типа А и X ( фоязит. [25] |
На рис. XIX, 1а изображены модели решеток цеолитов типа А и X. [26]
На рис. XIX, la изображены модели решеток цеолитов типа А и X. [27]
 |
Теплоты адсорбции 1 кДк1моль NH3 на цеолитах типа Е. [28] |
Кроме того, и позиции катионов Са2 в решетке цеолита не эквивалентны, а часть их связана с остаточными молекулами Н2О, что также может оказывать влияние на теплоты адсорбции. [29]
Параметры спектров ЭПР структурно неэквивалентных ионов марганца в решетке цеолита. [30]
Страницы: 1 2 3 4