Cтраница 3
Вообще, чем больше отношение Si: А1 в решетке цеолитов, тем более высокие концентрации Si02 и отношения Si02: A1203 должны быть в жидких фазах гелей, из которых они кристаллизуются. [31]
Так, при 600 - 650 С кислород в тетраэдрической решетке цеолита оказался достаточно подвижным. Очевидно, в процессе термообработки происходят определенные структурные изменения в каркасе цеолита. [32]
В [155] предложен метод расчета энергии связи катионов с решеткой цеолита, основанный на использовании экспериментальных теплот смачивания дегидратированного цеолита водой, теплот гидратации газообразных ионов и стандартного изменения энтальпии при полном замещении катионов данного типа. [33]
![]() |
Состав исходных цеолитов. [34] |
Различное сочетание и пространственное расположение тетраэдров приводят к большому разнообразию решеток цеолитов. Избыточный отрицательный заряд алюмокислородных тетраэдров компенсируется катионами ( Na, К, Са2, Ва2 и др.), которые располагаются во внутренних полостях решетки. Эти катионы подвижны и могут обмениваться на другие катионы из раствора. На каждый А104 - тетраэдр в каркасе цеолита приходится эквивалент способных к обмену катионов. Таким образом, максимальная обменная емкость цеолитов определяется содержанием в них АЮ4 - тетраэдров. [35]
![]() |
Чередование и связывание тетраэдров в содалитовой ячейке. [36] |
Данные табл. 42 указывают, что замена ионов Na в решетке цеолита на ионы Са2 в водных растворах позволяет получать более активные формы цеолитов. [37]
Необходимо в дальнейшем оценить энергию взаимодействия молекулы адсорбата с другими участками решетки цеолита. Однако здесь возникает ряд трудностей, связанных с тем, что неизвестен ван-дер-вааль-сов радиус кислорода. [38]
Первые работы, описывающие процессы, приводящие к химическому модифицированию тетраэдрически координированной решетки цеолита, были опубликованы Баррером и Керром в 1964 г. Позже ( в 1971 г.) было показано, что при гидротермальных условиях атомы кремния и кислорода также мигрируют в решетке цеолита и могут заполнять вакансии, образующиеся при выходе алюминия из решетки. [39]
На примере изучения системы цеолит А - вода показаны изменения в решетке цеолита в результате воздействия водяного пара при высоких температурах. [40]
В настоящей статье сделана попытка рассчитать энергию взаимодействия простых молекул с решеткой цеолитов при учете большого числа кислородных атомов решетки и одного катиона; при этом рассчитывалась не только дисперсионная, но и поляризационная ( индукционная) составляющая, обусловленная поляризуемостью молекул адсорбата. [41]
Существование нескольких полос поглощения свидетельствует о различных типах связи ОН-групп с атомами решетки цеолита и, следовательно, различной степени протонизации и участия в процессах катализа. [42]
Данные полосы были приписаны структурным некислотным гидроксилам, связанным с вакансиями в решетке цеолита. [43]
Окна в решетке цеолита В имеют меньшее сечение, чем окна в решетке цеолита Е, что следует из сравнения изотерм и величин адсорбции спиртов, азота п углеводородов па обоих цеолитах. [44]
Легкость восстановления катионов металла зависит от природы катиона, расположения его в решетке цеолита и от кислотности поверхности. [45]