Cтраница 2
Очень важно уметь распознавать такие напряжения, которые проявляют себя как внутренние напряжения или напряжения от нагрузки. Их воздействие в детали выражается в изменениях размеров, порядок величины которых сказывается на размерах параметров кристаллической решетки кристалла. Особым преимуществом при этом является то, что измерение может быть предпринято без отбора проб непосредственно на детали конструкции. [16]
В ранних работах 17 1878 в качестве искусственных зародышей структурообразования, эффективно влияющих на размеры и форму надмолекулярных образований в полимерах, предлагается использовать химически не взаимодействующие с полимером кристаллические вещества в дисперсном состоянии ( до 1 - 2 вес. Поскольку каждый кристаллик этих веществ располагается в центре сферолита ( см. рис. 9), то можно было предположить, что необходимо соответствие типов и параметров кристаллических решеток вводимых кристаллов и полимера. Однако впоследствии 17 86 90 - 82 было установлено, что такое соответствие не является необходимым и активными зародышеобразователями в кристаллическом полимере могут быть вещества с произвольными типами и параметрами кристаллической решетки. В качестве примера в таблице приведены параметры кристаллических решеток изотактического полистирола и некоторых тугоплавких органических веществ, являющихся для него активными зародышеобразователями. [17]
В ранних работах 17 1878 в качестве искусственных зародышей структурообразования, эффективно влияющих на размеры и форму надмолекулярных образований в полимерах, предлагается использовать химически не взаимодействующие с полимером кристаллические вещества в дисперсном состоянии ( до 1 - 2 вес. Поскольку каждый кристаллик этих веществ располагается в центре сферолита ( см. рис. 9), то можно было предположить, что необходимо соответствие типов и параметров кристаллических решеток вводимых кристаллов и полимера. Однако впоследствии 17 8в 90 - 92 было установлено, что такое соответствие не является необходимым и активными зародышеобразователями в кристаллическом полимере могут быть вещества с произвольными типами и параметрами кристаллической решетки. В качестве примера в таблице приведены параметры кристаллических решеток изотактического полистирола и некоторых тугоплавких органических веществ, являющихся для него активными зародышеобразователями. [18]
Как выяснилось при анализе, теория этого явления по существу уже была разработана Лэмбом [6], но она относилась к захвату нейтронов ядрами атомов, находящихся в кристаллической решетке. Мессбауэр объяснил наблюдаемые им результаты, применив выводы этой теории к резонансному рассеянию и поглощению гамма-квантов. Из теории следовало, что ядра, находясь в кристаллической решетке кристалла, могут взаимодействовать с гамма-квантами, не испытывая отдачи. Мессбауэру была присуждена Нобелевская премия по физике, а сам эффект получил название эффекта Мессбауэра. [19]
Постоянство взаимных ориентировок для исследования типов сростков говорит о том, что сростки кристаллов такого типа закономерны. Наиболее вероятным представляется возникновение таких сростков в процессе образования - роста зародышей двух ( нескольких) кристаллических индивидуумов из одной точки или от одной плоскости. Большинство лауэграмм и микродифрактограмм, снятых в контактной зоне, говорит о том, что кристаллические решетки сопрягающихся кристаллов накладываются друг на друга без наличия контактного шва - переходной зоны от решетки одного кристалла сростка к решетке другого. [20]
Возникающие при этом силы оказываются способными вырвать ионы натрия и хлора из кристаллической решетки, и они переходят в раствор. Здесь они окутываются оболочкой, состоящей из ориентированных молекул воды, и становятся гидратированными ионами. Участвуя в тепловом движении, такие ионы могут попадать в поле действия сил, исходящих от кристаллической решетки кристалла, если, разумеется, она не полностью разрушена. В этом случае они вновь занимают соответствующее место в этой решетке. Если скорости обоих процессов равны, то концентрация раствора не меняется - он находится в статистическом равновесии ( иначе динамическом равновесии) с твердым электролитом. Такой раствор и называют насыщенным. Если равновесие не достигнуто, то или преобладает переход ионов в раствор, который, следовательно, не насыщен, или преобладает выделение ионов из раствора на кристаллической решетке - раствор пересыщен. [21]
Большинство полимеров содержат как кристаллические, так и аморфные области. Кристаллические области в полимере не имеют ни правильной формы, ни совершенной решеточной структуры. В этих областях сегменты цепи образуют небольшие упорядоченные пачки или агрегаты - кристаллиты, напоминающие, но не совсем представляющие собой трехмерные кристаллические решетки низкомолекулярных кристаллов. [22]
Аналитическая химия микроколичеств сталкивается с рядом специфических особенностей, характеризующих ультраразбавленные системы. В частности, большой интерес представляет поведение веществ, находящихся в микроколичествах, при реакциях осаждения с кристаллическими осадками. Природа образующихся смешанных кристаллов и методика их получения имеет большое значение для решения проблемы получения кристаллов, обладающих строго контролируемой электропроводностью, спектрами поглощения и другими свойствами, связанными с дефектами кристаллической решетки кристаллов. [23]
Рассмотренные в начале параграфа 3.11 соотношения относятся к такому случаю, при котором вид деформации пьезокрис-талла и вид механического напряжения заранее выбраны и считается, что они скалярио связаны между собой модулем упругости. Точно так же заранее выбран вид пьезоэффекта и вид электрической поляризации этого пьезокристалла. Между тем известно, что даже в изотропном упр гом теле приложение усилий в одном направлении вызывает деформации не только в этом же направлении, но и в перпендикулярных ему. В анизотропном теле - в кристалле - упругие свойства еще более сложны: связь между напряжениями и возникающими деформациями зависит еще от ориентации приложенных напряжений или деформаций относительна кристаллической решетки кристалла. Так как структура кристаллической решетки внешне проявляется в виде определенного вида симметрии кристалла - наличия осей симметрии, - то формально можно считать, что величина и направление деформации кристалла зависят от направления приложения усилий по отношению к осям симметрии кристалла. Пьезоэлектрические и диэлектрические свойства кристаллов также оказываются зависящими от ориентации по отношению к осям симметрии. [24]
Процесс растворения электролита в воде схематически показан на рис. 1.10. Кристалл твердого электролита, например хлористого натрия, представляет собой пространственную решетку, в узлах которой, чередуясь, находятся ионы натрия и хлора. Каждый ион своими ближайшими соседями имеет противоположно заряженные ионы. Таким образом, весь кристалл является как бы громадной молекулой NanCln. Возникающие при этом силы оказываются способными вырвать ионы из кристаллической решетки. Переходя в раствор, ионы электролита окутываются оболочкой, состоящей из ориентированных молекул воды, и становятся гидратированными ионами. Участвуя в тепловом движении, такие ионы могут попадать в поле действия сил, исходящих от кристаллической решетки кристалла, если, разумеется, она не полностью разрушена. В этом случае ионы вновь занимают соответствующее место в решетке. [25]