Кристаллическая решетка - минерал
Cтраница 1
Кристаллическая решетка минералов подвижна. Связь между пакетами слабая. В межпакетное пространство легко проникает вода, при этом минералы сильно набухают. В зависимости от количества поглощенной воды расстояние между пакетами может удваиваться. Большое пространство между пакетами позволяет свободно проникать в них обменным основаниям. [1]
Взаимодействие кристаллических решеток минералов с фотонным излучением многообразно и сопровождается рядом интересных эффектов, возникновение которых определяется как свойствами самого кристалла, так и интенсивностью и частотой фотонного излучения. Диэлектрики и - полупроводники в этом смысле представляют особый интерес. [2]
Последовательность разрушения кристаллических решеток минералов химическими реагентами выявлена при изучении взаимодействия тантало-ниобатов с кислотами и в некоторых других работах. При обработке серной кислотой минералов группы пиро-хлор-микролита вначале и в мягких условиях из кристаллических решеток вымываются катионы группы А, а на основе ниобий ( тантал) - кислородного каркаса решетки образуютсся гидра-тированные оксиды ( гидроксиды) ниобия ( V) и тантала ( V), легкорастворимые в слабых растворах минеральных кислот, содержащих пероксид водорода. [3]
 |
Изменение / ti и цз феррита-граната в условиях магнитного резонанса. [4] |
Они имеют кристаллическую решетку минерала граната и формулу ЗМезОз - ЗГезОз, где Me - иттрий. В некоторых ферритах иттрий частично замещен гадолинием или другим лантаноидом. Ферриты-гранаты иттриевой группы применяют в виде поли-и монокристаллов. [5]
В процессе реакции кристаллическая решетка минералов, составляющих глины, разрушается. [6]
Насколько важен тип кристаллической решетки минерала и способ сочленения структурных элементов ее слагающих, особенно наглядно проявляется на примере гидрослюды. Имея химический состав почти аналогичный палыгорскиту, она является наименее реакционноспособной из исследуемых минералов. Гидрослюда, обладая подобно минералам монтмориллонитовой группы структурой 2: 1, характеризуется прочной связью смежных слоев вследствие наличия в межслоевом пространстве иона К, компенсирующего дефицит в положительных зарядах, возникающих пр и изоморфных замещениях. В результате межслоевое пространство глинистого минерала упорядочено и поверхностная активность гидрослюды невелика. Эти структурные особенности гидрослюды препятствуют проникновению ионов, присутствующих в жидкой фазе суспензии, в межслоевое пространство и тем самым тормозят процесс взаимодействия глинистого минерала с продуктами гидратации цемента. [7]
Кинетику набухания определяют тип кристаллической решетки минерала, состав обменных катионов, дисперсность, температура, давление, а также состав и содержание химических реагентов и солей в среде набухания. [8]
Катаклаз основывается на деформации кристаллических решеток минералов, проявляющейся в появлении двойников скольжения, в волнистом и мозаичном угасании вплоть до их растрескивания и разрушения. [9]
Окисление отдельных катионов в кристаллической решетке минерала влияет на выщелачивание, даже когда степень окисления извлекаемого элемента не изменяется. Так, окисление катионов Fe2 и Мп2 влияет на характер изменения поверхности вольфрамита при выщелачивании вольфрама щелочью и, следовательно, на скорость этого процесса, которая поэтому зависит от парциального давления кислорода. [10]
Иттрий плотно заперт в кристаллической решетке минерала и вырвать его оттуда далеко не просто. Правда, сейчас уже во многих странах налажено попутное извлечение иттрия при переработке цериевых, урановых и то-риевых руд; как источник элемента № 39 используют бастпезит и некоторые минералы самого иттрия, прежде всего ксеиотим. Но во всех случаях извлечение этого металла - дело трудное и долгое. [11]
Иттрий плотно заперт в кристаллической решетке минерала и вырвать его оттуда далеко не просто. Правда, сейчас уже во многих странах налажено попутное извлечение иттрия при переработке цериевых. [12]
Ион F - внедряется в кристаллические решетки минералов клинкера, образуя твердые растворы различной концентрации. Фторсо-держащие твердые растворы минералов термодинамических недостаточно устойчивы и при медленном охлаждении клинкера частично распадаются. Так, твердый раствор состава СзЗ - 0 74 % CaF2 распадается при охлаждении от 1473 К на a - C2S и СаО; при избытке фторидов разложение СзЗ интенсифицируется. Указанные процессы распада фторсодержащих твердых растворов протекают при 1273 - 1323 К как при охлаждении клинкера, так и при повторном его нагревании. Для предотвращения распада твердых растворов требуется быстрое охлаждение клинкера, содержащего в своем составе фтористые соединения. Вследствие улетучива ния фторидов при высоких температурах эффективность их действия при обжиге выше 1673 К понижается. Применение плавикового шпата ( содержащего 65 % СаР2), вводимого в количестве 0 6 % от массы сухой сырьевой смеси, позволяет снизить удельный расход топлива на 4 %, повысить производительность вращающихся печей примерно на 4 % и прочностные показатели цемента - на 2 5 МПа. Процесс получения клинкера интенсифицируется при введении в шихты 1 - 3 % фторапатита, около 10 % фос-форфтористого шлака, фтористогипсовых и других фторсодержащих отходов. [13]
Кристаллизационная вода входит в состав кристаллических решеток минералов в постоянном количестве. Может быть удалена при нагревании, при этом происходит разрушение кристаллической решетки минерала с образованием безводного соединения. [14]
Механизм сорбции зависит от характера кристаллических решеток минералов. Частицы каолинита имеют жесткую кристаллическую решетку, доступ ионов, находящихся в растворе, в межпакетные пространства исключен. Назальные поверхности электронейтральны, поэтому обменные реакции протекают только по сколам кристаллической решетки. Катионная емкость составляет 3 - 5 мг. [15]
Страницы: 1 2 3 4