Кристаллическая решетка - минерал
Cтраница 2
Частицы глины, состоящие из кристаллических решеток глино-образующих минералов, в идеальном случае не должны нести электрического заряда. Наличие у частицы глины электрического заряда зависит от поглощения ( адсорбции) ионов или замены одних ионов другими. Так, замена катионов А1 на ионы Mg у ряда глинообразующих минералов приводит к возникновению отрицательного заряда на поверхности глинистой частицы. Замена ионов водорода ионами калия или натрия вызывает переход последних в слой противо-ионов; оставшаяся частица приобретает отрицательный заряд, частицы отталкиваются друг от друга и переходят в состояние золя. Глиняные комочки пептизируются, и глина разжижается. [16]
Известно, что алюминий в кристаллических решетках минералов играет двойственную роль. В одних случаях он входит в структуру тет-раэдрических ячеек, в других - присутствует в катионных интерстици-ях. [17]
Известно, что алюминий в кристаллических решетках минералов играет двойственную роль. В одних случаях он входит в структуру тетраэдрических ячеек, в других - присутствует в катионных интерстициях. [18]
Известно, что чем больше разрушается кристаллическая решетка минерала, тем легче и быстрее на ее поверхности возникают различные реакции присоединения клеев и создаются возможности для агрегирования минералов в структурные отдельности. [19]
Бэркина о том, что энергия кристаллической решетки минерала, очевидно, входит в уравнение для определения изменения свободной энергии, происходящего во время выщелачивания, может быть применен в ряде случаев при анализе и других данных по изучению процессов растворения минералов. Но необходимо иметь в виду, что известна чрезвычайная близость в энергетическом отношении даже различных кристаллических структур и поэтому, а также с учетом роли кинетических факторов термодинамические величины не всегда позволяют правильно оценить химическую устойчивость минералов. [20]
Эти ионы могут замещать друг друга в кристаллических решетках минералов. [21]
Литий, рубидий и цезий входят в со-тав кристаллических решеток минералов тех элементов, которым они близки по атомным и ионным радиусам, убидий близок по ионному радиусу ( 0 073 нм) к калию 6 059 нм), и поэтому его соединения накапливаются в инералах, содержащих калий. Литий встречается в ми-зралах вместе с магнием и железом. Франций, не имея обильных изотопов, находится в ничтожных количест-ix в радиоактивных рудах актиния и урана. [22]
 |
Схема строения алюмигидроксильных октаэдров ( А и слои их ( - S, из которых построена кристаллическая решетка минерала. [23] |
На рисунке 21, Б показана модель структуры кристаллической решетки минерала гиббсита, состоящая из параллельно расположенных октаэдрических слоев. [24]
Известны результаты конкретных исследований, убедительно показывающих влияние совершенства кристаллической решетки минерала на кинетику и механизм его разложения и растворения, а также на характер протекающих при этом вторичных процессов. Различие в протекании процессов разложения и выщелачивания пирита изучалось на двух разностях минералов, одна из которых ( пирит I) была почти спектрально чистой, характеризовалась совершенством кристаллической решетки и состояла из крупных кристаллов. Вторая ( пирит II) была представлена мелкими кристаллами, содержащими повышенное количество элементов-примесей. Обе разности были измельчены до одинаковой крупности, и, несмотря иа то, что энергия активации для обоих минералов оказалась одинаковой в пределах экспериментальной погрешности, кинетика и механизм их разложения имели определенные различия. [25]
Интервал V истинной пластичности соответствует дислокационному течению внутри самой кристаллической решетки минералов. Изолированные трещины появляются только внутри отдельных минеральных зерен. [26]
В почвах микроэлементы содержатся в различных формах; в кристаллической решетке минералов в виде изоморфной подмеси, в форме солей и окисей, в составе органических веществ, в ионообменном состоянии и в растворимой форме в почвенном растворе. [27]
 |
Гидрофобизация час. [28] |
ПАВ, которые способны химически реагировать полярными группами с поверхностными атомами металлов кристаллической решетки минералов. При этом происходит химическая фиксация адсорбционного слоя за счет образования поверхностных химических соединений, например солей - при взаимодействии карбоксильных или сульфогрупп ПАВ с атомами металлов поверхностного слоя минеральных частиц. [29]
ОВ в форме солей; 5) ОВ, входящее в состав кристаллической решетки минералов. [30]
Страницы: 1 2 3 4