Cтраница 4
В структуре типа MgNi2 на элементарную ячейку приходится 8 формульных единиц. Атомы В располагаются в вершинах тетраэдров, образуя структуру, представляющую собой нечто среднее между двумя предыдущими структурами ( фиг. Каждый атом А окружен четырьмя другими атомами А, однако в данном случае они образуют смешанную структуру из кубической решетки типа алмаза и гексагональной решетки типа вюрцита. Структуру, образуемую атомами А, можно представить также в виде чередования трех сдвоенных слоев ( А1, В и С), в которых атомы А располагаются по принципу гексагональной компактной упаковки ( см. фиг. [46]
Иодид серебра AgJ при осаждении из водных растворов солей серебра растворами иодидов щелочных металлов выделяется в виде желтого творожистого осадка. Плавится без разложения при 522 С. Существует в трех модификациях: при обычной температуре устойчива сс-модификация, кристаллизующаяся по типу цинковой обманки; при 137 С происходит превращение в р-моди-фикацию, имеющую гексагональную решетку типа вюрцита. Наконец, выше 146 С стабильна у-модификация, образующая кубическую решетку. [47]
![]() |
Некоторые свойства соединений галлия с неметаллами V группы. [48] |
При переходе от нитрида к антимониду закономерно нарастают металлические свойства, что проявляется в уменьшении ширины запрещенной зоны. Это сопровождается понижением температуры плавления. Указанные соединения кристаллизуются в кубической решетке типа сфалерита, только нитрид образует гексагональную решетку типа другой разновидности сульфида цинка - вюртцита. [49]
![]() |
Изотермы сорбции паров.| Спектрограмма, снятая с бериллийалюмосиликата. [50] |
В результате получения сотен образцов разработаны методы получения бериллийалюмо-силикатных пористых кристаллов. Синтезированы образцы с разным содержанием окиси бериллия. В зависимости от количества внедренного бериллия и условий кристаллизации получены кристаллы разных типов. Бериллийалюмосиликаты с содержанием окиси бериллия до 13 % являются хорошо окристаллизованными порошками. По адсорбционным и молекулярно-ситовым свойствам они также идентичны цеолиту NaA. При изменении условий кристаллизации и внедрения большого количества ВеО в цеолит ( образец 817, табл. 6) межплоскостные расстояния у такого образца уже не соответствуют кристаллической структуре шабазита. Он состоит из отличных друг от друга по структуре фаз: одна - с кубической решеткой, идентичной решетке цеолита Курнакова ( гидросодалита), но с более высоким, чем у последнего, периодом идентичности элементарной ячейки, а - 9.03 ( у гидросодалита а - 8.88), другая - с гексагональной решеткой типа берилла. Обе фазы хорошо окристаллизованы. В образцах не обнаружено сколько-нибудь заметных количеств аморфной фазы. [51]