Риванол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Коэффициент интеллектуального развития коллектива равен низшему коэффициенту участника коллектива, поделенному на количество членов коллектива. Законы Мерфи (еще...)

Риванол

Cтраница 2


Выпавшее основание риванола отфильтровывают, промывают и сушат при 60 до остаточной влажности в 17 5 %, что соответствует трем молям кристаллизационной воды.  [16]

Кислый раствор риванола флуоресцирует ярким зеленовато-желтым светом. Половину раствора переливают в пробирку и подщелачивают. Щелочной раствор риванола флуоресцирует желтовато-зеленым светом.  [17]

При синтезе риванола построение акридинового ядра осуще ствляют присоединением двух бензольных ядер через атом азота и последующим замыканием кольца углеродным мостиком.  [18]

19 Кристаллы нитрата [ IMAGE ] Кристаллы нитрата риванола акрихина ( желтые. ( желтые.| Кристаллы нитрита акрихина ( желтые. [19]

При этой реакции риванол образует иглы и розетки, но не ромбы.  [20]

Таким образом, риванол является 2-этокси - 6 9-диами но-акридином. В СССР риванол выпускается в виде молочнокислой - соли.  [21]

ЭТАКРИДИНА ЛАКТАТ ( риванол, лактаг 2-этокси - 6, 9-диаминоакридина), крист.  [22]

Прочность связи молекулы риванола с остатком цианурхлорида также достаточно велика, и эта связь вполне устойчива к гидролизу.  [23]

Наиболее распространенная схема получения риванола предусматривает синтез соответствующего 9-хлоракридинового производного ( XXVI) 10 с последующей заменой хлора на аминогруппу.  [24]

Установив, что у риванола и акрихина яркость пропорциональна концентрации в пределах 1 - Ю 4 - 1 - 10 г / мл, Костикова предложили количественный метод определения этих веществ путем сравнения анализируемого раствора с эталонами риванола в кислой среде, а акрихина - в щелочной ( см. гл.  [25]

В отсутствие акрихина и риванола наблюдается сине-фиолетовая флуоресценция.  [26]

Основным сырьем для получения риванола служит - нитротолуол, который вначале хлорируют, а затем окисляют.  [27]

Некоторые акридиновые красители, например Риванол, Трипафлавин, Акрихин и другие, применяются в медицине. Они обладают способностью поражать бактерии и простейшие микроорганизмы.  [28]

Германомолибдаты акрихина, антипирина и риванола малорастворимы, но1 осадки их очень плохо фильтруются и промываются, очевидно, вследствие аморфной структуры. Соль салипирина сравнительно хорошо растворима, германомолибдат пирамидона легко окисляется, а индооксин - восстанавливается.  [29]

К 1 капле водного раствора риванола в микротигле прибавляют 1 каплю раствора азотистокислого натрия и 2 капли серной кислоты - появляется розовое или красное окрашивание.  [30]



Страницы:      1    2    3    4