Cтраница 2
Выпавшее основание риванола отфильтровывают, промывают и сушат при 60 до остаточной влажности в 17 5 %, что соответствует трем молям кристаллизационной воды. [16]
Кислый раствор риванола флуоресцирует ярким зеленовато-желтым светом. Половину раствора переливают в пробирку и подщелачивают. Щелочной раствор риванола флуоресцирует желтовато-зеленым светом. [17]
При синтезе риванола построение акридинового ядра осуще ствляют присоединением двух бензольных ядер через атом азота и последующим замыканием кольца углеродным мостиком. [18]
![]() |
Кристаллы нитрата [ IMAGE ] Кристаллы нитрата риванола акрихина ( желтые. ( желтые.| Кристаллы нитрита акрихина ( желтые. [19] |
При этой реакции риванол образует иглы и розетки, но не ромбы. [20]
Таким образом, риванол является 2-этокси - 6 9-диами но-акридином. В СССР риванол выпускается в виде молочнокислой - соли. [21]
ЭТАКРИДИНА ЛАКТАТ ( риванол, лактаг 2-этокси - 6, 9-диаминоакридина), крист. [22]
Прочность связи молекулы риванола с остатком цианурхлорида также достаточно велика, и эта связь вполне устойчива к гидролизу. [23]
Наиболее распространенная схема получения риванола предусматривает синтез соответствующего 9-хлоракридинового производного ( XXVI) 10 с последующей заменой хлора на аминогруппу. [24]
Установив, что у риванола и акрихина яркость пропорциональна концентрации в пределах 1 - Ю 4 - 1 - 10 г / мл, Костикова предложили количественный метод определения этих веществ путем сравнения анализируемого раствора с эталонами риванола в кислой среде, а акрихина - в щелочной ( см. гл. [25]
В отсутствие акрихина и риванола наблюдается сине-фиолетовая флуоресценция. [26]
Основным сырьем для получения риванола служит - нитротолуол, который вначале хлорируют, а затем окисляют. [27]
Некоторые акридиновые красители, например Риванол, Трипафлавин, Акрихин и другие, применяются в медицине. Они обладают способностью поражать бактерии и простейшие микроорганизмы. [28]
Германомолибдаты акрихина, антипирина и риванола малорастворимы, но1 осадки их очень плохо фильтруются и промываются, очевидно, вследствие аморфной структуры. Соль салипирина сравнительно хорошо растворима, германомолибдат пирамидона легко окисляется, а индооксин - восстанавливается. [29]
К 1 капле водного раствора риванола в микротигле прибавляют 1 каплю раствора азотистокислого натрия и 2 капли серной кислоты - появляется розовое или красное окрашивание. [30]