Cтраница 3
Германомолибдаты акрихина, антипирина и риванола малорастворимы, но осадки их очень плохо фильтруются и промываются, очевидно, вследствие аморфной структуры. Соль салипирина сравнительно хорошо растворима, германомолибдат пирамидона легко окисляется, а индооксин - восстанавливается. [31]
Как получаются исходные продукты для синтеза риванола. [32]
Для определения нитрита описана реакция с риванолом [129- 132], причем образуется окрашенное соединение с полосой поглощения при 515 нм, однако чувствительность определения мала. [33]
К ним относятся производные акридинового ряда, риванол и трипафлавин), соли хлорированных фенолов с со-юлимером целлюлозы и поли ( 5-винил - 2-метилпиридина) и не -: оторые другие соединения. Аналогичный эффект дает ацетили-ювание и цианэтилирование целлюлозы. [34]
В чем состоит химизм и технология основных стадий производства риванола. [35]
Фенетидин применяется в синтезе лекарственных средств - фенацетина, риванола; о - и n - фенетидины используются также в производстве азотолов. [36]
Из всех приведенных выше препаратов только препарат Пб, в котором риванол присоединен к функциональной группе макромолекулы модифицированной целлюлозы прочной, не гидролизующейся химической связью, не обладал антимикробной активностью. [37]
Кольцо акридина лежит также в основе строения другого медицинского препарата - риванола. [38]
При порезах стеклом удаляют из раны осколки, смазывают ее водным раствором риванола ( 1: 500) или спиртовым раство ром иода и перевязывают. [39]
Для очистки водорослей от бактерий часто применяют антисептические вещества ( хлорную воду, риванол, сулему), а также антибиотики ( стрептомицин, пенициллин, биомицин, актидион. [40]
Из о-хлор - / г-нитротолуола через о-хлор-п-нитробензойную кислоту получают общеупотребительное антисептическое средство - риванол. В этом синтезе применяется также п-фенетидин, из которого получают большое число жаропонижающих лекарственных препаратов, применяемых для лечения ряда заболеваний, в том числе ревматизма. [41]
Методика основана на изменении цвета флуоресценции сухого остатка мочи в присутствии акрихина или риванола. Техника выполнения флуоресцентных капельных реакций описана на стр. [42]
Метоксн-6 9-дихлоракриднн ( [) получают методой, аналогичным получению акридинового ядра при синтезе риванола ( стр. [43]
Известен также метод [3], состоящий в том, что силикагель, пропитанный раствором риванола, при контакте с двуокисью азота изменяет окраску от лимонно-желтой до бледно-розовой и красной. [44]
При небольших порезах стеклом удаляют пинцетом из раны осколки, смазывают ее водным раствором риванола ( 1: 500) и перевязывают либо закрывают кусочком марли, а сверх нее заклеивают липким пластырем. [45]