Приведенное значение - энергия
Cтраница 1
 |
Значения энергий связей для кратных связей ( в к кал / мол. [1] |
Приведенные значения энергии относятся не к предельно ковалентным связям, а к реальным связям с частично-ионным характером. [2]
Приведенное значение энергии связи является средним из всех энергий связей в данной молекуле. [3]
 |
Усредненные значения энергий связей ( по Я. К. Сыркину. [4] |
Приведенные значения энергий связей рассчитаны исходя - из теплоты сублимации углерода - 125 ккал / г-атом и ОрО 94 48 ккал / моль [ 13, стр. [5]
Приведенные значения энергии возможных электронных переходов для палладия и родия, высокий статистический вес атомов обоих компонентов со стабильной d10 электронной конфигурацией и близость других физико-химических характеристик определяют и меньшую вероятность их взаимодействия, чем в случае палладий-рутениевых йсаталитических систем. [6]
Несмотря на то, что приведенные значения энергии резонанса с ионным состоянием имеют лишь весьма приближенный характер, эти методы отражают современные представления о природе химической связи. [7]
 |
Тепловые эффекты и энергии активации реакции молекул. [8] |
Следует, однако, отметить, что приведенные значения энергии активации Е непосредственных реакций для многих из них, вероятно, несколько занижены, поскольку значительная часть их идет цепным путем через свободные радикалы. [9]
О С2Й6 НО С2Н5 [61], к которым относятся выше приведенные значения энергий активации. Следует только заметить, что вычисления значений энергий активации, а также скорости элементарных реакций проведены с необоснованными величинами стерических факторов, что вносит в расчеты неопределенность. Поэтому оценка величин энергий активации на основе данных, полученных методом Гейба и Гартека, не является окончательной в силу сложного течения реакции между атомарным дейтерием и этаном и неточности вычислений. Однако не вызывает сомнений, что энергии активации, принятые в ранних схемах радикально-цепного распада алкана, были завышены против действительных значений их. [10]
Следует указать, что только часть этой теоретической взрывной мощности может быть реализована на открытом воздухе ввиду того, что невозможно смешение большого количества водорода в соответствующих пропорциях с воздухом. Приведенные значения энергии взрыва следует рассматривать как теоретически максимальные. [11]
Большой объем последующих экспериментальных данных о влиянии повышенных давлений на скорость реакции показал, что константа скорости ( вычисленная на основании предположения о первом порядке реакции) фактически в гораздо большей степени зависит от давления, чем учитывалось в ранних исследованиях. Поэтому приведенные значения энергии активации следует считать заниженными, хотя различия между смежными членами гомологического ряда, вероятно, и близки к истинным. [12]
 |
Энергии активации процессов механической ( i. ] и термической ( Е деструкции. [13] |
Указанная корреляция между значениями энергии активации процессов термо - и механодеструкции полимеров привела многих исследователей к заключению о соответствии процессов, наблюдаемых при масс-спектрометрии напряженных полимерных образцов и их термодеструкции. Заметим, что приведенные значения энергии активации процесса механического разрушения полиметилметакрилата и полистирола существенно различаются между собой, хотя они были получены на основании измерений долговечности. [14]
Множитель f ( Cg) является функцией концентрации активных адсорбированных частиц, однако невозможно определить непосредственно, каким образом изменяется эта функция с давлением кислорода или какая часть всего адсорбированного газа находится в активном состоянии. Поэтому нельзя сказать, являются ли приведенные значения энергий активации правильными или они содержат неявный член, отражающий изменение концентраций реагентов с давлением или с температурой. Для MgO наши данные по реакции между изотопами кислорода и обмену можно было бы объяснить с таким же успехом и в том случае, если бы процесс адсорбция - десорбция протекал на определенных центрах, ассоциируемых с дефектами решетки, причем адсорбированные частицы оставались бы относительно неподвижными, а энергия активации, равная 7 7 ккал / моль и представленная на рис. 3 линией Н1Г относилась бы к подвижности дефектов решетки. Однако такая неподвижность адсорбированного кислорода маловероятна ( ср. Следует отметить, что, хотя начальная адсорбция может быть ограничена определенными центрами, обмен происходит на всей поверхности окисла. [15]
Страницы: 1 2