Cтраница 1
![]() |
Спсрматангии ( а красных водорослей. [1] |
Карпогонные ветви флоридеевых играют важную роль в процессе размножения, так как принимают активное участие в развитии карпогона после оплодотворения. Число клеток в карпо-гонной ветви всегда небольшое, но непостоянное у разных групп багрянок. Если проследить эти изменения от наиболее примитивных к высокоорганизованным представителям класса флоридеевых, то можно заметить, что у низкоорганизованных немалиевых и гелидиевых кар-погонная ветвь еще отсутствует и имеется только одна клетка карпогона. У криптонемиевых карпогонная ветвь, будучи еще структурой малоспециализированной, характеризуется, с одной стороны, сравнительной многоклеточ-ностыо, а с другой - непостоянным числом клеток. При этом у менее специализированных форм из иорядков криптонемиевых и гигарти-новых встречаются даже разветвленные кар-погонные ветви. В порядках родимениевых и церамиевых число клеток в карпогонной ветви уменьшается до 3 - 4 и становится уже более постоянным даже для крупных таксонов. [2]
![]() |
Строение церамиевых. [3] |
Карпогонные ветви образуются попарно из двух перицентральных клеток, возникающих вокруг основной оси. Обе фертильные пери-центральные клетки представляют собой остатки ветвей ограниченного роста и вместе с вегетативной ветвью являются единственным проявлением мутовчатого ветвления у каллитамниона. [4]
Строение карпогонной ветви и характер ее образования сильно варьируют у разных групп водорослей и служат одним из главных отличительных признаков в систематике багрянок. [5]
Почти у всех флоридеевых карпогонная ветвь образуется как специальная боковая веточка во внутренней части корового слоя. Только у низкоорганизованных немалиевых она соответствует обычной боковой веточке слоевища. У багрянок с плотным слоевищем карпогон оказывается погруженным, и только трихо-гина достигает поверхности слоевища и выступает над ней. [6]
![]() |
Размножение церамиевых. [7] |
Как у круании, карпогонная ветвь у анти-тамниона берет начало от перццентральной клетки, но здесь она не полностью замещает вегетативную, а занимает боковое положение на обычной веточке ограниченного роста. Тетра-спорофиты встречаются в природе чаще, чем гаметофиты. [8]
Ауксиллярные клетки отчленяются от несущей клетки карпогонной ветви только после оплодотворения. [9]
Ауксиллярные клетки отчленяются перед оплодотворением от дочерней клетки несущей клетки карпогонной ветви; этот тип характерен для родимениевых. [10]
На следующей ступени ауксиллярные клетки развиваются от той же клетки, что и карпогонные ветви, и только после оплодотворения карпогона. [11]
Итак, у наиболее примитивных представителей класса флоридеевых развитие гонимобласта связано только с карпогонной ветвью. Затем возникают специальные питающие клетки, которые частично сливаются с развивающимися нитями гонимобласта и обеспечивают их питательными веществами. Позднее образуется ауксиллярная система, которая существует наряду с питающими клетками. Постепенно роль проводника питательных веществ полностью берет на себя ауксиллярная клетка и просто питающая ткань редуцируется. Ауксиллярная система также становится менее громоздкой и более тесно связанной по месту и времени возникновения с оплодотворенным карпогопом. [12]
![]() |
Строение и размножение Grataeloupia. [13] |
Водоросли семейства криптонемиевых имеют однокарпогонную половую систему, которая, по-видимому, сформировалась в результате уменьшения числа карпогонных ветвей в первоначально многокарпогонной структуре. [14]
Если сравнить между собой все водоросли семейства, то становится очевидным, что наиболее примитивные члены семейства - ото те, у которых внутренняя часть слоевища построена узкими ризоидными нитями, на одной несущей клетке образуется несколько карпогонных ветвей, а карпогошгая и ауксиллярная ветви удалены друг от друга. Наоборот, высокоорганизованные представители характеризуются сердцевиной паренхимпого вида, одной карпогонной ветвью на несущей клетке и наличием прокарпа. В соответствии с этим каллимению следует считать примитивным представителем семейства, тогда как наиболее специализированным родом оказывается каллофиллис. [15]