Робинсон

Cтраница 1

Схематическое изображение дисперситрона ( используется внешняя обратная связь в виде линий передачи с отрицательной дисперсией. [1]

Робинсон из SERL, которая имела прекрасные мастерские и оборудование. В SEJIL была изготовлена лампа, соответствующая конструкции, схематически представленной на рис, 6.17, 22 апреля 1948 года Компфнер испытал ее. [2]

Робинсон и Стоке [47], уже при 40 С значительное число молекул могут иметь свободное вращение вокруг этой оси. [3]

Робинсон и Стоке [7] сравнили влияние на подвижность ионов изменения вязкости, вызванного растворенным неэлектролитом, с влиянием изменения вязкости при варьировании температуры. [4]

Робинсон замечает, что он не рассматривает влияния стерического фактора и возможности электрического эффекта непосредственно через пространство. [5]

Робинсон [84] смог правильно установить строение эметина, применив принцип, впервые предложенный Вудвордом [108] для рационального объяснения биосинтеза стрихнина. Этот новый тип биохимического превращения, получивший название расщепления Вудворда, состоит в раскрытии катехинового кольца в остатке 3 4-диоксифенилацетальдегида. [6]

Робинсон, Ингольд и др.) пользуется ф-лой с изогнутыми стрелками ( VII), в особенности при наличии заместителей в бензольном кольце. Обычно же по мотивам историч. [7]

Робинсон и др. ( Robinson, Smith, Williams), Biochem. Штромберг, Хализова, Гигиена труда и техн. [8]

Робинсон и др. ( Robinson, Smith, Williams), Biochem. [9]

Робинсон с сотрудниками синтезировал эту кислоту методом, приводящим к обра-нно гране-конфигурации. [10]

Робинсон 2 ввел для обозначения шести я-электронов в бензоле круг внутри шестиугольника. Это позволяет избежать детального обсуждения тонкой структуры бензола. Однако существование прямых и разветвленных углеродных цепей, а также изомерии может быть объяснено и без знания того факта, что линия, соединяющая два атома углерода, соответствует двум сг-электронам, образующим связь. [11]

Робинсон [560] и Кригсманн и Форстер [561] показали, что спектр трисилиламина ( H3Si) 3N можно объяснить в предположении тригональ-ной плоской модели. [12]

Робинсон полагает, что индукционный эффект не может передаваться через семь атомов углерода цепи, и поэтому считает, что непосредственное электростатическое взаимодействие карбоксильной группы и тройной связи осуществляется в тот момент, когда, благодаря изгибанию цепи, карбоксильная группа оказывается рядом с тройной связью. При этом карбоксильная группа чаще приближается к одному, чем к другому из углеродов, стоящих при тройной связи. Если это представление верно, то указанная закономерность объясняется чисто механическими свойствами молекулы. [13]

Робинсон цитирует также работу Беннета и Мосеса [27], считая, что она также имеет отношение к этому вопросу. По их мнению, способность S-производного подвергаться циклизации показывает, что заместитель в о-положении находится в простр нственной близости к атому серы. [14]

Робинсон [162] считает, что эти реакции являются результатом способности карбонильной группы сообщать электрофильный характер углеродному атому олефина путем электромерного смещения электронов. [15]

Страницы: 1 2 3 4