Cтраница 2
Робинсон с соавторами [109] и Стевенс [ НО ] пытались объяснить природу возникновения координационных связей - гибридизацией атома иода. Вследствие вандерваальсовых сил между соседними атомами иода, возможно, происходит смешение spzdzz и р Д - орбиталей. Это смещает экстремальные направления электронной плотности ближе к направлениям связей. [16]
Робинсон и Стоке [ 3, стр. Однако, как указывают сами авторы, сделанные ими расчеты не слишком хорошо согласуются с экспериментальными данными. [17]
Робинсон и Уэст [35] описывают чувствительный и избирательный капельный метод открытия фосфора по образованию синей окраски при восстановлении гидразином продукта осаждения фосфорномолибденовой гетерополикислоты о-ди-анизидином. [18]
Робинсон [36, 37] разработал метод нейтронной активации фосфорных соединений на бумажных хроматограммах; возможно определение до 0 001 мкг / см2 фосфора. [19]
Робинсон ( Robinson) Джоан Вайолет ( 1903 - 1983), английский экономист. [20]
Робинсон предпочел выразить свою перечислительную формулу на языке суммы цикловых индексов множества jffl всех ациклических орграфов. [21]
Робинсон, Стоке, Растворы электролитов, гл. [22]
Робинсон, Стоке, Растворы электролитов, гл. [23]
Робинсоны считают, что превращение арилгидра-зона в индольное производное включает три этапа. [24]
Робинсон [ И ] предположил, что нефтяные залежи образовались из первичных ( primordial) УВ ( для которых не отмечено преобладания нечетных молекул), возникших в результате каталитического дегидрирования продуктов неорганического происхождения по процессу Фишера-Тропша; под воздействием других геохимических процессов они видоизменились и позднее смешались с биогенными У В. Данные настоящего исследования позволяют считать, что распределение w - алканов, экстрагированных из углей, отобранных в осадочных породах от третичного до пермского возраста, является функцией метаморфизма ( катагенеза. Прогрессивное и регулярное изменения в соотношениях алканов, которые отчетливо проявляются в виде графической зависимости между величиной k и содержанием углерода в угле, показывают, что преобразование УВ является частью процесса углефикации и результатом химических реакций, происходивших внутри угольного пласта. В основных петрографических компонентах угля - витрините, фюзините и экзи-ните - эти реакции обнаруживаются в постепенной потере кислородных групп и неароматических структур по мере повышения степени метаморфизма ( катагенетического преобразования. [25]
Робинсон и Гиллиленд [15] дали приближенное выражение для переходных характеристик тарелок. [26]
Робинсон и др. ( Robinson, Smith, Williams), Biochem. [27]
Робинсон и др. ( Robinson, Smith, Williams), Biochem. [28]
Робинсон и Чао коэффициент летучести компонента в газовой фазе вычисляют по уравнению состояния Редлиха-Квонга с использованием обобщенных коэффициентов Чу и Прауснитца. Для определения летучести чистого вещества подобраны эмпирические выражения, отличающиеся от выражений Чао, Сидера и Шелтона. Коэффициент активности рассчитывают с помощью уравнения Гильдебранта и Скотта, учитывающего отклонение поведения жидких растворов от поведения регулярных растворов. [29]
![]() |
Метод капилляров. [30] |