Cтраница 2
Красный краситель Родамин С получают из ж-диэтиламинофенола и фталевого ангидрида. [16]
Для флуоресцеина, родамина и их производных характерна концентрационное тушение. Изучению его причин посвящено большое число работ. В частности, считается, что с ростом концентрации увеличивается вероятность появления димеров. Спектр флуоресценции с ростом концентрации смещается в длинноволновую область. [17]
С фосфорномолибденвольфрамовой кислотой Родамины С и Ж образуют, соответственно, Лак основный красный и Лак основный розовый, имеющие высокую светостойкость, как и лаки из основных трифенилметановых красителей. [18]
В близкой к родаминам С и 6Ж области генерирует 6-диметилами-но - 1 2-бензофеназин. Особенностью флуоресценции этого соединения является сильная зависимость от природы растворителя. [19]
Текстильные волокна окрашиваются родаминами в исключительно яркие розовые цвета, обладающие, однако, низкой прочностью. [20]
Раствор 0 5 г родамина В в 100 мл этанола для обнаружения липидов. Образуются темно-фиолетовые пятна на розово-красном фоне. [21]
Чувствительность определения флуоресцеина, родамина С и нильского синего ( максимум излучения последнего около 650 ммк) - порядка 0 0001 мкг / мл, что при объеме 5 мл дает 0 0005 мкг. Для галлия с родамином С порог определения в 5 мл экстракта соответствует около 0 001 мкг. [22]
Раствор 0 01 г родамина В в 100 мл воды. [23]
Прибавляют по 2 мл родамина 6Ж и перемешивают, затем по 15 мл бензола, по 2 мл раствора фторида калия и экстрагируют в течение 30 сек. [24]
Растворяют 0 2 г родамина Б в смеси 20 мл концентрированной НС1 с 80 мл воды. [25]
Смешать растворы метиленового синего и родамина С в отношении 1: 1 и разбавить смесь в два раза водой. [26]
Этот процесс характерен только для родамина С; соли других красителей ( ро-даминов с этерированной карбоксильной группой и трифенилметановых), по-видимому, диссоциируют в водных растворах с образованием устойчивых катионов. [27]
Ацетоновые растворы бутилродамина С и родамина 6Ж ( изготовленные растворением навески реагента) разбавляли в различных соотношениях ( от 9: 1 до 1: 9) бензолом, толуолом и ксилолом и измеряли в одинаковых условиях оптическую плотность и флуоресценцию; оказалось, что при соотношениях ацетона к бензолу ( толуолу, ксилолу), равных или превышающих 3: 7 по объему 3, оптические свойства растворов каждого из красителей при одинаковых его концентрациях не зависят от природы и количества предельного углеводорода и идентичны свойствам исходных ацетоновых растворов. [28]
Состав: 0 1 г родамина Б, 0 035 г 2, 7 -дихлорфлуоресцеина, 150 мл диэти-лового эфира, 70 мл этанола ( 95 % - ного), 16 мл воды. Пятна флуоресцируют оранжевым и оранжево-пурпурным цветом на зеленом фоне. [29]
Нужно отметить, что реагент родамин 6Ж относительно недавно стал применяться в люминесцентном анализе и его реакции слабо изучены. [30]