Родамина
Cтраница 3
Аналогично реагирует также органический краситель родамин В, дающий в присутствии сурьмы синюю или фиолетовую окраску. При отсутствии Sb окраска розовая. Опыт ведется, как описано выше, с той лишь разницей, что прибавление мочевины в этом случае излишне. [31]
По влиянию заместителей на флуоресценцию родамины делятся на две группы. К первой относятся соединения, содержащие алкиль-ные или аралкильные заместители, ко второй - соединения с ариль-ными заместителями. [32]
Аналогично реагирует также органический краситель родамин Б, дающий в присутствии сурьмы синюю или фиолетовую окраску. В отсутствие Sb окраска розовая. Опыт ведут, как описано выше, с той лишь разницей, что прибавление мочевины в этом случае излишне. [33]
Аналогично реагирует также органический краситель родамин Б, дающий в присутствии сурьмы синюю или фиолетовую окраску. В отсутствие Sb окраска розовая. Опыт ведут, как описано выше, но прибавление мочевины в этом случае излишне. [34]
Аналогично реагирует также органический краситель родамин Б, дающий в присутствии сурьмы синюю или фиолетовую окраску. В отсутствие Sb окраска розовая. Опыт ведут, как описано выше, с той лишь разницей, что прибавление мочевины в этом случае излишне. [35]
Родамин 6Ж [24, 26] в отличие от родамина С образует люми-несцирующее соединение с ионами таллия ( I), что позволяет значительно упростить определение таллия, минуя стадию его окисления. [36]
Твердый раствор красителей родамина 6Ж, родамина С и люминофора 4 - ( 5-фенил - 2-оксазолил) нафталевого ангидрида в меламино-я-толуолсульфамидо-формальдегидной смоле. [37]
Твердый раствор фенилимида 4-аминонафталевой кислоты и родамина 6Ж в ме-ламино-и-толуолсульфамидоформальдегидной смоле. [38]
При взаимодействии основного красителя, например Родамина В, с натрийалкилсульфа-том ( например, натрийцетил - или октадецилсульфатом) получаются продукты, дающие прочные окраски после обработки хлористым алюминием, хлористым барием и хлористым оловом. Родамин В и соединения сурьмы образуют окрашенные комплексы, которые могут быть применены для определения сурьмы в биологических субстратах. [39]
При смешении растворов салицилата натрия и родамина С ( R) с растворами хлоридов РЗЭ ( лантана и иттрия) образуется осадок тройного комплексного соединения фиолетово-красного цвета, экстрагируемого бензолом. [41]
 |
Поглощение эритрозина. [ IMAGE ] Поглощение родамина Б. [42] |
Например, в случае эозина и родамина Б окрашенная окись цинка обнаруживала интенсивную флуоресценцию красителя, свидетельствующую о молекулярной его дисперсности. [43]
Но в отношении избирательности он уступает родамину С. [44]
Растворяют 0 02 - 0 025 г родамина в 10 мл водного раствора, содержащего 0 1 г фосфата натрия, добавляют 200 мл толуола и встряхивают 5 мин. Отстаивают 1 ч, водный слой отбрасывают, а то-луольный раствор родамина 6ж фильтруют через бумажный фильтр. Для удаления следов влаги, влияющей на устойчивость реактива во времени, в фильтрат добавляют 1 0 - 2 0 г металлического натрия ( осторожно. Чистоту раствора проверяют, измеряя оптическую плотность фильтрата при Х 540 нм относительно воздуха. Для этого 2 мл фильтрата разбавляют толуол-ацетоновой смесью в колбе вместимостью 100 мл и измеряют оптическую плотность раствора. [45]
Страницы: 1 2 3 4