Cтраница 1
Роданид меди ( I) малорастворим; его можно осадить добавлением сульфата меди ( II) и бисульфита. [1]
Роданид меди, роданистая медь CuCNS - белый или желтоватый порошок; уд. Нерастворим в воде, растворяется в NH4OH и в растворе KCNS, с конц. Применяется иногда в ситцепечатании. [2]
Роданид меди ( I) малорастворим; его можно осадить добавлением сульфата меди ( II) и бисульфита. [3]
Осадок роданида меди ( I) отделяют центрифугированием, к полученному раствору прибавляют водный раствор NH3, 2 - 3 капли спиртового раствора диметилглиоксима. В присутствии № 2 -ионов образуется красный осадок димегилглиоксимата никеля. [4]
Синтез роданида меди протекает на холоду и состоит в восстановлении двухвалентной меди до одновалентной и осаждении роданида одновалентной меди. [5]
Осадок роданида меди легко фильтруется и промывается. [6]
В кристаллическом роданиде меди CuSCN атом металла имеет эффективный отрицательный заряд - 0 92 ( степень ионности связи 68 %, КЧ 6), поэтому можно предположить, что металл окисляется в первую очередь. Роданогруппа в качестве аниона была выбрана потому, что ее электроотрицательность ( Хзск 2 8, XNCS 3 2 и Хро: 1 3 0) меньше, чем Хс и больше, чем Авг и Хз; это облегчает интерпретацию опытных фактов. [7]
Роданид калия осаждает роданид меди u ( SCN) 2 черного цвета. [8]
Медь осаждается в виде роданида меди ( I); этот осадок отфильтровывают. Вольфрам следует связать в комплекс прибавлением цитрат-или тартрат-ионов. Титан связывают в комплекс добавлением фторида. [9]
К фильтрату, полученному после отделения роданида меди, добавляют 40 мл концентрированной азотной кислоты и 20 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают почти досуха. К остатку прибавляют 4 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают до растворения осадка и разбавляют раствор 75 мл дистиллированной воды. Раствор, содержащий ионы железа и ионы цинка, нагревают почти до кипения и осаждают Ре - ионы концентрированным раствором аммиака. [10]
К фильтрату, полученному после отделения роданида меди, добавляют 40 мл концентрированной азотной кислоты и 20 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают почти досуха. К остатку прибавляют 4 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают до растворения осадка и разбавляют раствор 75 мл дистил-ирован-ной воды. [11]
К фильтрату, полученному после отделения роданида меди, добавляют 40 мл концентрированной азотной кислоты и 20 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и выпаривают почти досуха. К остатку прибавляют 4 мл той же кислоты, нагревают до растворения осадка и разбавляют раствор 75 мл дистиллированной воды. [12]
К фильтрату, полученному после отделения роданида меди, добавляют 40 мл концентрированной азотной кислоты и 20 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают почти досуха. К остатку прибавляют 4 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают до растворения осадка и разбавляют раствор 75 мл дистиллированной воды. Раствор, содержащий ионы железа и ионы цинка, нагревают почти до кипения и осаждают Ре - ионы концентрированным раствором аммиака. [13]
Роданидный метод определения меди основан на творимого роданида меди ( I) после ее восстановления сернисто в слабокислом растворе. Определение может быть закончено нием этого осадка, но обычно его растворяют и титруют раство калия или перманганата калия. Осаждение может быть провед сутствии 1 % ( по объему) серной или соляной кислот, предп последней, если раствор содержит большое количество мышьяк ление 2 - 3 г винной кислоты, как указано на стр. Оса более растворим в горячих, чем в холодных растворах. При в особо точных анализов осаждение можно проводить в горячем который затем перед фильтрованием следует охладить. Рядовы лучше проводить в горячих растворах для более быстрого и фильтрования. [14]
Роданидный метод определения меди основан на осаждении нерастворимого роданида меди ( I) после ее восстановления сернистой кислотой в слабокислом растворе. Определение может быть закончено взвешиванием этого осадка, но обычно его растворяют и титруют раствором иодата калия или перманганата калия. Осаждение может быть проведено в присутствии 1 % ( по объему) серной или соляной кислот, предпочтительно последней, если раствор содержит большое количество мышьяка. Прибавление 2 - 3 г винной кислоты, как указано на стр. Раствор должен содержать не более 0 2 г меди в 100 мл; осаждающий реактив нужно прибавлять в 3 - 5-кратном количестве. Осадок также более растворим в горячих, чем в холодных растворах. При выполнении особо точных анализов осаждение можно проводить в горячем растворе, который затем перед фильтрованием следует охладить. [15]