Роданид-ионы

Cтраница 2

Роданид-ионы можно осадить в виде роданида серебра из раствора, содержащего свободную разбавленную азотную кислоту. При желании отделить роданид-ионы от серебра осадок роданида серебра можно обработать сероводородом: роданистоводородная кислота переходит в раствор, в остатке остается сульфид серебра. Метод пригоден для отделения следов роданида. [16]

Роданид-ионы, а также и цианид-ионы можно окислить перекисью водорода в сильнощелочной или кислой 2 среде. [17]

Роданид-ионы образуют с Wv комплексное соединение зеленовато-желтого цвета. [18]

Роданид-ионы осаждают нитратом серебра вместе с хлорид -, цианид - и другими осаждаемыми этим реактивом ионами. При этом все соединения серебра превращаются в сульфид серебра. Осадок сульфида серебра отфильтровывают, промывают водой и отбрасывают. Фильтрат упаривают и определяют в нем роданид-ионы методом, описанным на стр. [19]

Мешают роданид-ионы, но в условиях проведения определения они окисляются. [20]

Тиоцианат-ионы ( роданид-ионы SON) образуют комплексные ионы с различными металлами. Здесь следует упомянуть лишь соль Рейнеке NH4 [ Cr ( NCS) 4 ( NH3) 2bH2O, образующую нерастворимые осадки с Hg ( I) и очень большим числом органических соединений. [21]

Сульфид -, тиосульфат - и роданид-ионы можно обнаружить по ускорению ими реакции между азидом натрия и иодом, которая приводит к образованию иодида натрия и азота. [22]

Из неорганических реактивов чаще всего применяют роданид-ионы, которые образуют ряд комплексов красного цвета. [23]

Бромид -, иодид - и роданид-ионы адсорбируются соответствующими осадками солей серебра значительно сильнее, чем хлорид-ионы, и могут быть вытеснены эозином с поверхности осадка только вблизи точки эквивалентности. [24]

Если после отделения железа в раствор ввести роданид-ионы, то в хлороформный слой извлекается титан. В растворе остаются алюминий, магний и другие щелочноземельные и щелочные металлы. [25]

Иод и иодид-ионы окисляются до монохлорида иода, роданид-ионы - доцианат-и сульфат-ионов, сульфид-ионы - до элементной серы. [26]

Прямые определения с использованием N-бромсукцинимида. [27]

Иод и иодид-ионы окисляются до монохлорида иода, роданид-ионы - до цианат - и сульфат-ионов, сульфид-ионы - до элементной серы. [28]

Ионы фтора, хлора, брома, а также роданид-ионы образуют комплексы со многими металлами. Ионы фтора отличаются от других галогенид-ионов рядом особых свойств их соединений с металлами, а также довольно сильно отличаются по охвату элементов, с которыми они образуют комплексы. Поэтому свойства фторилных комплексов рассматриваются отдельно. Наоборот, хотя роданид-ионы являются псевдогалогенид-ионами, тем не менее роданидные комплексы часто более сходны с хлоридными, бромидными и иодидными по прочности, по окраске, по растворимости и экстракционной способности, а также по кругу элементов, с которыми они образуют комплексы. [29]

Раствор соли трехвалентного железа является очень чувствительным индикатором на роданид-ионы. Наилучшей концентрацией этого индикатора является 1 - 2 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов ( приблизительно 40 % - ного) на каждые 100 мл титруемой жидкости. Обычно применяют азотную кислоту, но н в серной кислоте чувствительность практически такая же. [30]

Страницы: 1 2 3 4