Cтраница 3
В отсутствие активатора определению серебра мешают галогенид - и роданид-ионы, гексациано-феррат-ионы, комплексен ( III), перекись водорода. [31]
Каталиметрическими методами определяют сульфид, тиосульфат, сульфат, роданид-ионы. Наибольшее распространение получила иод-азидная реакция, индуцируемая серусодержашдши соединениями. [32]
Бромид -, иодид -, цианид - и роданид-ионы дают со ртутью ( II) также малоионизированные соединения. [33]
Вместе с роданидным комплексом железа в органическую фазу экстрагируются и роданид-ионы или роданистоводородная кислота. Устойчивость окраски роданидного комплекса железа в органической фазе в значительной степени зависит от способности растворителя экстрагировать роданид-ионы. Если концентрация несвязанного роданида в органической фазе ниже 0 01 М, окраска роданидного комплекса железа неустойчива во времени. [34]
Мешают титрованию другие галогениды, а также цианид - и роданид-ионы. По данным авторов работы [434], использовавших аналогичную методику, по воспроизводимости результатов меркуриметрия даже несколько превосходит аргентометрию с по-тенциометрическим контролем КТТ. [35]
Специфическим реагентом на окисленную форму пары Fe3 / Fe2 могут служить роданид-ионы. Если титруют ионы железа ( III), титрование заканчивают при исчезновении красного окрашивания. [36]
Образовавшийся аморфный осадок отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на роданид-ионы ( в качестве индикатора - раствор железоаммонийных квасцов) и высушивают. [37]
В качестве лигандов L - чаще всего используют галогенид -, нитрат-или роданид-ионы. Органическими катионами-партнерами обычно служат катионы ониевого типа. ReOi, Ю7 дают устойчивые ассоциаты с катионом тетрафениларсония. Как можно заключить из общего правила - подобное растворяется в подобном, растворители ониевого типа, способные к образованию оксониевых групп, такие, как спирты, эфиры и кетоны, наиболее эффективно эстрагируют ионные ассоциаты. [38]
Предложено [1063] связывать выделяющиеся при взаимодействии с хлоридом ртути ( П) роданид-ионы 1 10-фенантролинатом железа ( П) в разнолигандный комплекс, который хорошо экстрагируется нитробензолом. Светопоглощение органической фазы измеряют при 516 нм; рН 1 5 - 3 5 оптимально. Закон Бера выполняется для концентраций ( 0 8 - - 6) - 10 - 5 М хлорида. Преимущество метода по сравнению с меркурироданоферратным заключается в большей устойчивости окраски продукта реакции и более высокой чувствительности. Однако круг мешающих ионов остается прежним. Метод использован для определения хлорид-ионов в воде. [39]
Для определения In1, а также Са 1 в качестве лиганда-катализатора целесообразно применять роданид-ионы. Кроме того, пригодна также салициловая кислота ( анионы) и ее производные. [40]
Осадок, разлагают щелочью, отделяют фильтрованием окислы меди и в фильтрате титруют роданид-ионы аргентометри-чески с солью железа i ( III) в качестве индикатора. [41]
Одновременно с хлорид-ионами титруются бромид -, иодид -, циа нид - и роданид-ионы. [42]
Сульфат-ионы, находящиеся в начале этого ряда, способствуют застудневанию, в то время как роданид-ионы, находящиеся в конце ряда, не влияют на скорость застудневания или даже оказывают тормозящее действие. [43]
Сульфат-анионы, находящиеся в начале этого ряда, способствуют застудневанию, в то время как роданид-ионы, находящиеся в конце ряда, не влияют на скорость застудневания или даже оказывают тормозящее действие. [44]
Эту реакцию ускоряют растворимые и нерастворимые сульфиды, сероуглерод, а также тиосульфат - и роданид-ионы. Оптическую плотность раствора иода измеряют через определенный промежуток времени при 420 нм, иодкрахмальных растворов - при 680 нм. Метод позволяет определить 10 - 2 мкг серы в 10 мл конечного раствора. [45]