Cтраница 1
Комплексные роданиды получены для всех платиновых металлов и золота ( кроме оомия) при взаимодействии комплексных хлоридов этих металлов с избытком роданидов Щелочных металлов. Поскольку СЫ5 - - ион - восстановитель, комплексные роданиды образуются преимущественно у низших степеней окисления платины, рутения и иридия. Соли щелочных металлов комплексных роданидов, за исключением роданидов золота, хорошо растворимы в воде и в спирте. [1]
Комплексные роданиды железа разрушаются также фосфорной, щавелевой, винной и лимонной кислотами. [2]
Известны комплексные роданиды трех -, четырех - и пятивалентного молибдена. [3]
Все комплексные роданиды хорошо извлекаются этиловым фиром или изоамиловым спиртом, причем сло % - органического) астворителя окрашивается в красный цвет. [4]
Эти комплексные роданиды железа хорошо извлекаются эфиром. В то же время сухие соли Fe ( SCN) 2 ЗН2О и Fe ( SCN) 3 ЗН2О хорошо растворяются в эфире. [5]
Для аналитической химии представляют интерес комплексные роданиды кобальта синего цвета, образующиеся в неводных растворителях. В водных растворах эти комплексы распадаются. [6]
Ионы Fe3 образуют с NCS - комплексные роданиды, окрашенные в кроваво-красный цвет, затемняющие синюю окраску комплексного иона [ Co ( NCS) 4 ] 2 - как в водном растворе, так и в слое органического растворителя. [7]
Важную роль в аналитической химии вольфрама и молибдена играют их комплексные роданиды, образующие окрашенные соединения при восстановлении подкисленных растворов хлоридом олова или другими восстановителями. [8]
Катионы таких оснований, как метиловый фиолетовый и родамин В, образуют малорастворимые соли с анионными комплексными роданидами цинка и меди. [9]
Хотя вхождение во внутреннюю сферу комплексных соединений для иона NCS менее характерно, чем для CN -, однако комплексные роданиды все же весьма многочисленны. При их образовании ион NCS иногда присоединяется к центральному атому через азот, иногда - через серу. Преимущественный тип координации разными комплексообразователями показан на рис. Х-20, где в очерченной области находятся элементы, для которых характернее связи Э - SCN, а вне ее - связи Э - NCS. Низкая валентность комплексообразователя более благоприятствует связям через серу, высокая - через азот. [10]
Вхождение во внутреннюю сферу комплексных соединений для иона NCS - менее характерно, чем для CN -, однако комплексные роданид ы все же весьма многочисленны. При их образовании ион NCS иногда присоединяется к центральному атому через азот, иногда - через серу. Низкая валентность комплексообразователя более благоприятствует связям через серу, высокая - через азот. [11]
Хотя вхождение во внутреннюю сферу комплексных соединений для иона NCS - менее характерно, чем для CN -, однако комплексные роданиды все же весьма многочисленны. При их образовании ион NCS - иногда ( например, в комплексах никеля) присоединяется к центральному атому через азот, иногда ( например, в комплексах платины) - через серу. Характер координации зависит от природы не только самого центрального атома ( как правило, связь с комплексообразователями из первого большого периода осуществляется через азот, а из следующих - через серу), но и других присутствующих во внутренней сфере заместителей. Например, для кобальта известны комплексы с координацией и Со-NCS ( что обычно) и Со-SCN. Hg - Однако по химической функции этот комплекс представляет собой соль кобальта. [12]
Из мешающих элементов следует назвать железо ( III), медь, висмут и никель, а также металлы, дающие труднорастворимые роданиды или комплексные роданиды, на образование которых расходуется реактив. Окраски, образуемые железом ( III) и медью ( II), можно легко уничтожить, добавляя хлорид олова ( II), если только железа и меди не слишком много. [13]
Определению кобальта роданидным методом в ацетоно-водных растворах мешают трехвалентное железо, хром, медь, уран, висмут и никель, а также металлы, образующие малорастворимые роданиды или комплексные роданиды, на образование которых расходуется реагент. [14]
Таким образом, фторид-ионы играют в данном случае роль маскирующих реагентов. Комплексные роданиды железа разрушаются также фосфорной кислотой и солями щавелевой, винной и лимонной кислот. [15]