Cтраница 1
Роданирование 2-метилиндола при помощи дихлорамина - Т 1 31 а ( О OL М) 2-метилиндола и 0 76 г ( 0 01 М) роданистого аммония раствЬряйт в 50 мл 60 % - ного метилового спирта. [1]
Роданирование и реакции с гипогалогенитами проводят в неразделенных элементах. При прямом галоидировании анод отделяют от катода диафрагмой. [2]
Роданирование осуществлено для N. [3]
Роданирование замещенных при кислороде гидроксиламинов происходит при азоте. [4]
Роданирование ведут в эфире, метиловом спирте, ацетоне ( наиболее удобный растворитель), уксусной кислоте, воде. На процесс роданирования благоприятно действует добавка нескольких капель концентрированной минеральной кислоты. [5]
Роданирование нафтиламинов дироданом и различными другими роданирующими агентами приводит к образованию соответствующих роданидов или тиазолов. [6]
Роданирование ароматических аминов протекает очень быстро; родангруппа вступает в сво - 5одное йй / 7й - положение, а если оно занято, то в с / 7 / ио-положение. [7]
Роданирование соединений серы изучено весьма мало. [8]
Роданирование гетероциклических соединений изучено значительно меньше, чем роданирование аминов, и литература по этому вопросу носит менее систематический характер. [9]
Роданирование жирных и жирноароматических аминов, в которых аминогруппа не связана с ароматическим ядром, изучено недостаточно. [10]
Роданирование ароматических вторичных и третичных аминов часто протекает легче, чем роданирование первичных аминов. [11]
Условия роданирования и приготовление свободного родана приведены в предыдущем сообщении. [12]
Метод роданирования при помощи галоидамидов и роданистого калия ( или аммония) разработан М. В. Лихошерстовым с сотрудниками214 зп. Авторам удалось показать, что в качестве первого продукта реакции образуются роданамиды, которые и являются роданирующими агентами. [13]
Реакции роданирования органических соединений роданистоводородной кислотой чаще всего проводят при сравнительно низкой температуре и в разбавленных растворах, так как свободная роданистоводородная кислота нестойка, легко полимеризуется и разлагается. В большинстве случаев роданистоводородную кислоту получают непосредственно в реакционной сме и, действием на роданистый аммоний или калий неорганической кислоты. [14]
Реакции роданирования различных гетероциклических соединений при помощи солей роданистоводородной кислоты к настоящему времени изучены на сравнительно небольшом числе примеров. [15]