Cтраница 1
Родановые эфиры при действии спиртового р-ра НС1 переходят в соли соответствующих И. [1]
Родановые эфиры при нагревании изомеризуются в Изородановые. [2]
Родановые эфиры и горчичные масла также образуют соответствующие иминоэфиры. [3]
Родановые эфиры при действии спиртового р-ра НС1 переходят в соли соответствующих И. [4]
При нагревании родановые эфиры меняют свое строение и переходят в соответствующие изородановые эфиры. [5]
При определении родановых чисел родан берется в избытке. Избыточное количество родана определяют титрованием, для чего на раствор родана действуют йодистым калием. [6]
Область применения родановых чисел для целей количественного определения ограничена непредельными соединениями, для которых реакция протекает нацело за практически приемлемое время - не более суток. Дли определения углеводородов, содержащих первично-вторичную двойную связь, реакция роданирования неприемлема. [7]
При определении родановых чисел родан берется в избытке. Избыточное количество родана определяют титрованием, для чего на раствор родана действуют йодистым калием. [8]
В результате изучения бромных и родановых чисел для гераниола и цитронеллола, имеющих большое значение в производстве душистых веществ, нами разработан метод их раздельного определения в смесях, содержащих предельные спирты. Общее количество двойных связей в непредельных спиртах определяется бромированием, а число двойных связей, удаленных от карбинольной группы - - роданироваяием. [9]
В табл. 4 приведены теоретические йодные и родановые числа некоторых жирных кислот. [10]
Присутствие геранилформиата в цитронеллилформиате может быть определено методом родановых или бромных чисел. [11]
Таким образом, не исключена возможность одновременного существования двух родановых комплексов вольфрама-окрашенного в желто-зеленый цвет и бесцветного. [12]
Поэтому для расчета состава жирных кислот и жиров в формулы вводят эмпирические значения родановых чисел, а не теоретические ( см. стр. В табл. 46 приведены теоретические и фактические значения родановых чисел некоторых кислот и глицеридов. [13]
Метод определения количественного состава жирных кислот и их эфиров на основе йодных и родановых чисел по приведенным выше формулам в США является официально принятым. [14]
Образование первичного амина R - NH2 указывает на имеющуюся у них в отличие от родановых эфиров связь между атомом азота и алкилом. Изородановые эфиры-горчичные масла-жидкости е весьма резким, горчичным запахом, пары к-рых сильно раздражают слизистые оболочки и вызывают слезы. Действуя на кожу, они вызывают жжение, красноту и образование пузырей. При приеме внутрь действуют как сильные яды. Различные родановые и изородановые соединения в небольших количествах довольно часто находятся как в растениях ( лук, чеснок и пр. [15]