Cтраница 1
Конформационная карта поли-1 - аланина. [1] |
Абсолютные значения энергии приведены в ккал / моль; темный треугольник - минимум, соответствующий правой а-спирали, светлый - левой а-спирали. [2]
Абсолютные значения Энергии, полученные по испытаниям методом Шарли, а также по пределу текучести на контрольных образцах при рабочих температурах, используются непосредственно для оценки критических размеров дефектов и значений разрушающих напряжений. [3]
Абсолютное значение энергии не может быть определено, так как нельзя привести систему в состояние, лишенное энергии. Прл желании можно вести отсчет от любого состояния системы, приписав ему условно значение энергии, равное нулю. [4]
Абсолютное значение энергии не может быть определено, так как нельзя привести систему в состояние, лишенное энергии. Однако никакого практического неудобства из этого не возникает, так как результатом протекания любого процесса является изменение энергии. При желании можно вести отсчет от любого состояния системы, приписав ему условно значение энергии, равное нулю. [5]
Абсолютное значение энергии активации определить нельзя, так как неизвестен температурный коэффициент водородного электрода ( или другого электрода сравнения), который условно считают равным нулю. Однако можно определять энергии активации, отнесенные к водородному электроду как к условному стандарту. [6]
Абсолютные значения энергий активации на этих ветвях также несколько велики для диффузионной скорости. [7]
Абсолютные значения энергий Гиббса позволяют также судить о термической стабильности углеводородов: положительные значения свидетельствуют о преимущественной возможности разложения. Так, при 527 С изобарно-изотермический потенциал образования метана равен - 2 30 кДж / моль, а для додекана 669 12 кДж / моль. Известно, что при этой температуре метан практически стабилен, а додекан легко разлагается. [8]
Абсолютное значение энергии активации определить нельзя, так как неизвестен температурный коэффициент водородного электрода ( или другого электрода сравнения), который условно считают равным нулю. Однако можно определять энергии активации, отнесенные к водородному электроду как к условному стандарту. [9]
Абсолютные значения энергии термов могут быть вычислены: помощью уравнения Шредингера. [10]
Абсолютные значения энергии Гиббса невозможно определить так же, как и абсолютные значения энтальпии, поэтому в качестве характеристики вещества используют изменение энергии Гиббса при реакции образования этого вещества из простых веществ, которую называют его энергией Гиббса образования и стандартизируют так же, как энтальпии образования. [11]
Абсолютное значение энергии Гиббса системы определить невозможно, поскольку в энергию Гиббса входит энтальпия. Но ее можно выразить в виде разности энергий Гиббса двух различных состояний, одно из которых принято за стандартное. [12]
Абсолютное значение энергии водородных термов быстро падает с увеличением главного квантового числа я, а штарковское расщепление возрастает. [13]
Абсолютные значения энергии Гиббса системы определить невозможно, поскольку в энергию Гиббса входит величина энтальпии. Величину энергии Гиббса можно лишь выразить в виде разности энергий Гиббса двух различных состояний, одно из которых принято за стандартное. VIII приведены термодинамические величины для стандартного состояния каждого из элементов, входящих в органические соединения, а также данные для некоторых важных неорганических соединений. Аналогичные величины для стандартных состояний органических веществ представлены в виде таблиц в последующих главах. [14]
Абсолютное значение энергии водородных термов быстро падает с увеличением главного квантового числа п, а штарковское расщепление возрастает. [15]