Cтраница 3
Для того чтобы измерить абсолютное значение энергии, отклонения гальванометра, даваемые им при помещении термоэлемента в спектр, сравнивались с теми отклонениями, которые получались от черного тела определенной температуры. [31]
Потенииачы ионизации некоторых молекул и радикалов. [32] |
Необходимо отметить, что абсолютное значение энергии электронов определяется, помимо ускоряющего потенциала, приложенного извне, неконтролируемым непосредственно контактным потенциалом между катодом и ионизационной камерой. Поэтому во всех случаях приходится сравнивать измеряемый И. [33]
Потенниачы ионизации некоторых молекул и радштгюп. [34] |
Необходимо отметить, что абсолютное значение энергии электронов определяется, помимо ускоряющего потенциала, приложенного извне, неконтролируемым непосредственно контактным потенциалом между катодом и ионизационной камерой. Поэтому во всех случаях приходится сравнивать измеряемый И. [35]
Для получения из значений Ф абсолютных значений энергии подставляем Ф е0 - еш - К. [36]
Недостаток гомополярника в том, что абсолютное значение энергии мало. [37]
Прежде всего видно, что разбросы в абсолютных значениях энергии, которые даются этими потенциалами, очень велики, но в некоторых областях различные кривые весьма близки, и не случайно. [38]
Поскольку в спектре BF не наблюдались интеркомбинационные переходы, абсолютные значения энергий возбуждения триплетных состояний неизвестны. Попытка определить энергии возбуждения триплетных состояний BF, предпринятая в работе [659], успеха не имела, поскольку не удалось обнаружить какие-либо возмущения во вращательной структуре триплетных полос. Приведенное в табл. 208 значение Те состояния а3П, равное 35 000 2000 см 1, было оценено по методу, предложенному в работе [1355], на основании значения энергии диссоциации молекулы BF, линейной экстраполяции уровней состояния а3П и предположения, что состояния XL2 и а3П имеют общий дис-социационный предел. [39]
Таким образом, следует ожидать, что для получения абсолютных значений энергии потребуется введение значительных поправок по сравнению с элергией в вакууме. Однако поскольку в твердых телах такие поправки одинаковы для - всех атомов, а физический смысл имеют лишь относительные значения энергии, то можно использовать приведенные значения энергии без шадравО К. [40]
Существуют значительные разногласия между различными авторами по вопросу об абсолютных значениях энергий связей. [41]
В настоящее время не существует методов, позволяющих экспериментально определить абсолютное значение энергии сродства электрона к находящимся в растворе частицам и сопоставить эти значения между собой с тем, чтобы предвидеть направление реакций. Тем не менее такое сравнение можно осуществить, если условно принять энергию сродства электрона к высшей степени окисления какого-либо элемента равной нулю. [42]
Использование величин AGj для химических соединений позволяет обойтись без введения абсолютных значений энергии Гиббса, что потребовало бы введения начала отсчета внутренних энергий для всех элементов. [43]
Вместе с тем данные табл. 3.1 и 3.2 показывают близость абсолютных значений энергии активации дипольной поляризации и электропроводности расплавов олигомеров и наличие корреляции в изменении К и W - y при изменении структуры, связанном с ростом молекулярной массы фракций. [45]