Ройтер
Cтраница 1
Ройтер и Шафран: Журн. [1]
Ройтер и Гаухман: Журн. [2]
Ройтер и Шафран: Журн. [3]
Ройтер 30 ] указывает, что каталитические процессы могут протекать и в одну химическую стадию, если образование общего для реакции активированного комплекса более энергетически выгодно, чем образование активированных комплексов отдельных стадий. Кобозеву [31], полагающему, что катализ - способ расчленения сложного процесса на экзотермические или слабо эндотермические элементарные акты. Вопрос о разделении отдельных химических стадий каталитического процесса во времени рассматривается Б. П. Брунсом [98], отмечающим случаи, когда это оказывается невозможным. Такая точка зрения об одностадийном протекании процесса в основном может быть справедлива в отношении поверхностного акта реакции. Здесь мы в дальнейшем будем придерживаться в общем случае представлений о стадийном протекании каталитических процессов, не исключая и возможности их одностадийное в частных случаях. [4]
Ройтер и Русов [158], используя активную двуокись марганца, нашли, что порядок реакции по ацетилену изменяется от 0 5 при 142 С до 0 75 при 190 С и до 1 при 220 С и выше. Этим значениям соответствуют энергии активации 16; 5 и 0 ккал. Авторы считают, что результаты отражают переход от процесса, ограниченного диффузией при 220 С, к процессу, ограниченному реакцией при 142 С. [5]
Ройтер и Паладино [47] исследовали фазовые равновесия в ферритовой области системы Fe - - Со-О при 1000 - 1300 С и давлении кислорода 0 01 - 20 атм. [7]
Ройтер с сотрудниками ( 1939 г.) при помощи осциллографа установил, что разряд ионов железа при том же значении поляризации происходит в 1000 раз медленнее разряда ионов цинка. [8]
Ройтер ( патент США 4 131640, 26 декабря 1978 г.; фирма чБАСФ АГъ, ФРГ), предназнач для выделения родия из раствора, содержащего карбонильный комплекс родк образующийся при карбонилировании спиртов, олефиновых или ацетиленовых coeji нений окисью углерода и водой. [9]
Ройтером и Корнейчуком [8] был предложен метод диафрагм. Катализатор, изготовленный в виде плоской пластинки, помещается в реакционный сосуд в качестве диафрагмы, разделяющей сосуд на две части. Давление в обеих частях сосуда поддерживается одинаковым, следовательно обмен между камерами может происходить только за счет диффузии газов через диафрагму. По одну сторону диафрагмы подается инертный газ. Измеряя концентрацию реагента в инертном газе, определяют эффективный коэффициент диффузии. [10]
 |
Теоретическое распределение давлений над сферическим пузырем в псевдоожиженном слое. Кривые получены из графиков 29 вычитанием членов, отражающих гидростатическое давление непрерывной фазы. [11] |
Недавно Ройтер [88, 89] опубликовал подробные результаты эксперимента, подтверждающие теорию, изложенную в настоящей главе. [12]
Очевидно, Ройтер проводил эксперименты в других условиях. [13]
Голодец и Ройтер допускают существование эффективного псевдоравновесия активированного комплекса. Константа такого равновесия / Офф связана с константой скорости, находимой из эксперимента, так же, как и константа равновесия Кф связана с константой скорости элементарной стадии. [14]
Как отмечает Ройтер, для гетерогенного катализа более благоприятен одностадийный вариант, а для гомогенного катализа ввиду стерических препятствий и других факторов - стадийность. [15]
Страницы: 1 2 3 4