Близкое значение - константа - скорость - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее. Законы Мерфи (еще...)

Близкое значение - константа - скорость

Cтраница 1


1 Влияшю начальной кон - гибированной реакции. Этого и следовало ожидать, согласно уравнению ( 6. [1]

Близкие значения констант скоростей свидетельствуют о первом порядке ингибируемой реакции относительно катализатора.  [2]

3 Разница в концентрации озона на входе и на выходе из реактора, содержащем чистый растворитель и раствор олефина. [3]

При близких значениях констант скорости для этилена, полученных разными исследователями [33, 34], значения А различаются примерно на четыре порядка.  [4]

5 Изменение термодинамического потенциала в ходе процесса Н3О е Hagc ЩО. [5]

При близких значениях констант скоростей параллельных стадий удаление водорода может совершаться одновременно несколькими путями.  [6]

Отсюда следует ожидать близких значений константы скорости К для всех трех серий опытов.  [7]

Реакции распада гидроперекисей имеют близкие значения констант скоростей, независимо от природы углеводорода. За исключением случая третич / 1л бутилгидроперекиси предэк-споненцпальные множители равны Ю12 - Ю13 сек.  [8]

Параллельные реакции отрыва атома водорода и присоединения радикала по л-связи проходят с близкими значениями констант скорости.  [9]

Таким образом, сравнение твердого и жидкого Ga приводит к выводу о замедленной стадии поверхностной диффузии на твердом электроде при небольшом перенапряжении и указывает на близкие значения констант скоростей переноса заряда в случае твердого и жидкого металлов.  [10]

Комплексы типа [ MY ] n ( где М Coin ( NH3) 5 и Y одноосновная кислота) при восстановлении их хромом ( П) дают удивительно близкие значения констант скоростей.  [11]

12 Влияние начальной концентрации т / е / й-бутилгидропере-киси на скорость ее ингиб. ирован-ного разложения при 70 С в присутствии 2 5 10 моль / л ацетата кобальта. [12]

При разложении гидроперекиси I в присутствии ингибитора и различных концентраций ацетата кобальта было найдено, что константы скорости реакции, а также пропорциональные им величины 1 / т находятся в линейной зависимости от концентрации ацетата кобальта. Близкие значения констант скоростей свидетельствуют о первом порядке ингибируемой реакции относительно катализатора.  [13]

14 Изменение термодинамического потенциала в ходе процесса Н3О е Надо Н2О. [14]

Замедленная рекомбинация, например, означает, что каталитическое образование молекул водорода отличается большим торможением, чем разряд или стадия транспортировки и в то же время совершается заметно быстрее, чем электрохимическая десорбция или эмиссия водородных атомов. При близких значениях констант скоростей параллельных стадий удаление водорода может совершаться одновременно несколькими путями.  [15]



Страницы:      1    2