Cтраница 1
Роль катиона 2.542 не ограничивается посредничеством в биосинтезе пимаранов. От него берут свое начало и тетрациклические дитерпеноиды, которым будет посвящен раздел 2.3.6, а в следующем уместно уделить больше внимания трициклическим молекулам. [1]
Роли катионов Mg2 и Са2 в живой клетке вместе с тем различны, так как они обладают различными координационными возможностями. Обладающий меньшим радиусом Mg2 образует более компактную и почти всегда октаэдрическую координационную сферу. Белки часто проявляют недостаточную конфор-мационную гибкость и не могут насытить все шесть координационных позиций Mg2 своими донорными группами. Катион Са2 крупнее и может координировать не только шесть, но и семь и даже восемь донорных атомов белков, от молекул которых поэтому требуется меньшая пластичность. [2]
Роль катионов фона в повышении селективности образования продуктов еще недостаточно выяснена. [3]
Роль катионов Na, натягивающих на себя группы Si207, чрезвычайно характерно проявляется в процессах выращивания кварца, которое так легко происходит в природе, но которое оказалось возможным в синтетической технологии только после того, как эти синтезы стали производиться из содовых растворов, в которых катион Na, отрывая атомы Si от питательного материала, в наиболее удобной натянутой форме передает их на затравку. [4]
Пониманию роли катиона никеля в процессе диспропорционирования водорода помогают работы [14-19], в которых была доказана возможность двухточечной ( горизонтальной) адсорбции молекул спирта на гаммаокиси алюминия и предложены схемы различных форм адсорбции спирта ( горизонтальной и вертикальной), которые и определяют дальнейшее направление процесса. Полученные результаты по диспропорциони-рованию водорода между ИПС и МЭК хорошо коррелируют с указанными работами. [5]
Чтобы установить роль катионов, компенсирующих заряд решетки цеолита в явлениях адсорбции, рассмотрим экспериментальный материал по адсорбции молекул разной электронной структуры на различных ка-тионообменных формах цеолитов. [6]
III) играет роль катиона, 2) алюминатов, где А1 ( III) выполняет роль анионообразователя. Однако из-за химической инертности А12О3, особенно хорошо закристаллизованных, сильно прокаленных образцов, осуществить переход А12О3 в другие химические формы трудно. [7]
С целью уточнения роли катиона и его влияния на упорядочение распределения элементов структуры цеолита в процессе синтеза и ионного обмена было осуществлено перекрестное замещение с использованием растворов хлоридов натрия, калия и лития. [8]
IV и V групп могут играть роль катиона и аниона одновременно, аналитическое и графическое решение для некоторых случаев усложнится. Так, например, в концентрационном треугольнике 2 - 4 - 5 тройное соединение, обозначенное точкой ( для изоэлектронного ряда германия ZnGeAs2) и в соответствии с этим имеющее малую область гомогенности, должно быть соединено линией с углом треугольника, в котором находится германий. [9]
IV и V групп могут играть роль катиона и аниона одновременно, аналитическое и графическое решение для некоторых случаев усложнится. Так, например, в концентрационном треугольнике 2 - 4 - 5 тройное соединение, обозначенное точкой ( для изоэлектронного ряда германия ZnGeAs2) и в соответствии с этим имеющее малую область гомогенности, должно быть соединено линией с углом треугольника, в котором находится германий. [10]
Так как атомы натрия или кальция играют роль ионообменного катиона, представляется возможным синтезировать цеолиты различного типа А, X, Y и др. с практически бесчисленным количеством их катионозамещенных форм. [11]
Согласно гипотезы, горедложенной в работе [374], роль катионов в каталитической активности цеолитов была признана незначительной и, по мнению авторов, замена одних катионов другими может воздействовать на стабильность кристаллов, но не должна вызывать значительные изменения в анионном каркасе. [12]
В последней опубликованной нами работе [7] была исследована роль катионов Na, Li и К в цеолите тина X. Было показано, что индивидуальная природа катиона проявляется при хроматографическом разделении этих газов в порядке расположения элюционных кривых и эффективности разделения компонентов смеси. [13]
В соединениях типа АтВ Ох элемент В играет нормально роль центрального высокозарядного катиона, имеющего малый радиус. Координационное число катиона относительно кислорода в положении В обычно меньше, чем в положении А. Сумма положительных валентностей, разумеется, должна равняться сумме отрицательных валентностей. [14]
Уранилом называется двухвалентная группа UOj, играющая в урановых чолях роль катиона. [15]