Роль - катион
Cтраница 3
В приведенных уравнениях символом [ Ан ] обозначен сложный, практически нерастворимый в воде комплекс анионита, играющий роль катиона и условно принимаемый одновалентным. В виде дробей приведены однотипные реакции обмена с карбонатными и гидрокарбонатными формами анионита. [31]
Гидрат окиси тория также легко растворяется в кислотах давая различные соли, в которых торий всегда играет роль четырехвалентного катиона. Следует отметить, что еще Д. И. Менделеев имел в виду исследовать возможность получения соединений тория низших степеней валентности, но не смог закончить эти работы. В настоящее время есть указания на то, что получены йодиды и некоторые другие соединения двух - и трехвалентного тория. [32]
Существующими представлениями об ускорении образования фосфатной пленки в присутствии нитратов решающее значение приписывается окислительному действию нитрат-иона, не учитывая при этом роли катиона и, следовательно, индивидуальных химических свойств нитрата. [33]
Можно отметить, что синтез большей части цеолитов проведен с косвенным соучастием метанола как источника получения реагента тетраметиламмониевого основания, участвующего в роли катиона. [34]
 |
Физические свойства некоторых алифатических аминов. [35] |
Металлы экстрагируются аминами, как правило, в форме анионных комплексов, в которых металл служит центральным атомом комплексного аниона, а амин в форме иона аммония выполняет роль катиона. Если вспомнить, что все металлы, за исключением, пожалуй, металлов первой и второй главной и третьей побочной подгрупп периодической системы, образуют анионные комплексы ( например, хлорид-ные), которые могут быть экстрагированы при определенных условиях растворами высокомолекулярных аминов, то становится понятным огромное значение этого класса соединений для выделения и разделения различных элементов. Многие металлы способны образовывать комплексные анионы также и с анионами других кислот. В настоящее время наиболее изучена экстракция металлов из солянокислых, сернокислых и азотнокислых сред. [36]
Это обусловливает наличие в силикатах двух типов атомов алюминия по их роли в структуре: 1) с координационным числом 4 - атомы алюминия выступают в той же роли, что и атомы кремния, и 2) с координационным числом 6 - атомы алюминия играют роль, аналогичную роли катионов металлов. [37]
Наряду с этим нужно сюда отнести часто встречающиеся двойные окислы или даже полиокислы, некоторые аналогично построенные двойные фториды, а также обычные кислородные соединения, в которых Li; Be, Mg, Zn; В, Al, Sc, Ga; Si, Ti, Ge; P, V, As, Nb, 5Ь Та; S, Cr, Se, Mo, Те, W; Fe, Co, Ni попарно или даже по-трое и четверо играют роль катионов. [38]
Наряду с этим нужно сюда отнести часто встречающиеся двойные окислы или даже полиокислы, некоторые аналогично построенные двойные фториды г а также обычные кислородные соединения, в которых Li; Be, Mg, Zn; В, AI, Sc, Ga; Si, Ti, Ge; P, V, As, Nb, Sb, Та; S, Cr, Se, Mo, Те, W; Fe, Co, Ni попарно или даже по-трое и четверо играют роль катионов. [39]
В развитии методов синтеза для получения Z M - 5 открылась очень широкая возможность увеличивать количество тетраэдров 5 Ют в каркесе ( до 300) в рамках одной структуры. Роль катионов по-прежнему сводится к компенсации излишних зарядов в тетраэдрической сетке или к уравновешиванию электростатического поля у атомов Si и At, связанных друг с другом общими кислородными атомами. [40]
Как влияют чуждые катионы на структуру катодного осадка, остается невыясненным. Роль катиона Н уже была рассмотрена ранее. [41]
На нем обозначены, как, впрочем, и в записи соответствующих реакций, только анионы, акцепторные свойства которых являются решающими. Роль катиона, как и в случае гидроокиси натрия, сводится только к тому, чтобы сопутствовать аниону. [42]
 |
Распределение пор по размерам в микропористых адсорбентах. [43] |
Особенностью цеолитов как адсорбентов является наличие в их адсорбционных полостях катионов, компенсирующих электростатические взаимодействия алюмосиликатных скелетов. Роль катионов наиболее сильно проявляется при адсорбции полярных веществ, таких как вода, аммиак и др. Молекулы воды имеют значительное различие в энергии адсорбции за счет локализованного взаимодействия на катионах и за счет дисперсионного взаимодействия. Такое различие в энергиях адсорбции должно сказаться и при проведении обратного процесса - термической десорбции. [44]
Расчеты термодинамических характеристик адсорбции ряда инертных газов и предельных углеводородов цеолитом Na-X [139-143] подтверждают это. На второстепенную роль катионов при адсорбции криптона [97] и пропана [144] цеолитом Na-X указывает и отсутствие существенных изменений теплот адсорбции при блокировке нелокализованных катионов молекулами ььо. [45]
Страницы: 1 2 3 4