Cтраница 1
Растворимость двуокиси германия в серной и соляной кислотах при 25. [1] |
Роль кислоты сводится к разрушению нерастворимых соединений, например германатов тяжелых металлов. Концентрация применяемой серной кислоты самая различная. [2]
Роль кислоты состоит в превращении одной из гидро-ксильных групп в лучшую уходящую группу. Могут использоваться различные кислоты, включая серную, фосфорную и ионообменные смолы. [3]
Роль кислоты заключается, вероятно, в активации молекулы хинона путем 0-протонирования, облегчающего нуклеофильную атаку ацетат-аниона, за которой следует перемещение протона и ацетилирование. [4]
Роль кислоты состоит в превращении одной из гидро-ксильных групп в лучшую уходящую группу. Могут использоваться различные кислоты, включая серную, фосфорную и ионообменные смолы. [5]
Роль кислоты здесь состоит, по-видимому, в протонировании аденинового ядра по N-3 или N-7 с образованием двухзарядного катиона ( о возможности образования такой формы см. стр. [6]
Растворимость двуокиси германия в серной и соляной кислотах при 25. [7] |
Роль кислоты сводится к разрушению нерастворимых соединений, например германатов тяжелых металлов. Концентрация применяемой серной кислоты самая различная. [8]
Никаких указаний о роли кислот как катализаторов при этом процессе Поль не приводит. [9]
Таким образом, роль кислоты сводится к инициированию реакции. [10]
Таким образом, роль кислоты сводится к инициированию реакции. [11]
Таким образом, роль кислоты в процессе оксиал-килирования состоит, с одной стороны, в активации карбонильной группы, с другой - в ускорении превращения псевдокислоты в соответствующий енол ( стр. [12]
Протолиз ионов HaPOJ в роли кислоты преобладает, так как следовательно, раствор будет кислым. [13]
Влияние температуры реакции на выход 2-хлорбутана при гидрохлорировании.| Влияние примеси изобути. [14] |
Согласно этим представлениям, катализирующая роль кислоты заключается в образовании активной формы углерода - иона карбония. [15]