Cтраница 2
Сырой бромид необходимо энергично взбалтывать с серной кислотой. Роль серной кислоты в данном случае, повидимому, заключается в том, чтобы превратить оставшийся свободный додециловый спирт в кислый эфир серной кислоты, который затем растворяется в 50 % - ной смеси метилового спирта и аммиака. [16]
Найдено, что при проведении нитрования для препаративных целей наиболее эффективными нитрующими агентами являются смеси, состоящие из концентрированных азотной и серной кислот. Роль серной кислоты, в смеси этих кислот часто приписывают ее эффективному связыванию воды, образующейся в результате реакции. Серная кислота не может заставить реакцию дойти до конца в результате простого удаления воды, поскольку реакция нитрования является необратимой реакцией. Это отличает ее от реакций нитрования спиртов, которые не дают нитросоеди-нений, а образуют сложные эфиры азотной кислоты; здесь же серная кислота действует как дегидратирующий агент. [17]
Обе реакции являются количественными, а само течение их в смысле скоростей, особенно гидролиз эфиров, но существу, является мгновенным и, следовательно, имеет ионные скорость и характер. Роль серной кислоты в этой реакции чисто каталитическая. [18]
Сырой бромид необходимо энергично взбалтывать с серной кислотой. Роль серной кислоты в данном случае, повидимому, заключается в том, чтобы превратить оставшийся свободный додециловый спирт в кислый эфир серной кислоты, который затем растворяется в 50 % - ной смеси метилового спирта и аммиака. [19]
![]() |
Характеристика серной кислоты различных сортов. [20] |
В последние годы наблюдается тенденция к некоторому бо-кращению потребления серной кислоты отдельными отраслями промышленности, перешедшими на другие методы работы. Однако, роль серной кислоты в народном хозяйстве не уменьшается и абсолютная ее выработка продолжает из года в год возрастать. [21]
Давно известна роль серной кислоты при нитрации. В присутствии серной кислоты азотная кислота во многих случаях может быть почти полностью использована при нитрации ( до содержания 0 5 % HN03 в отработанной кислоте); причем серная кислота не только усиливает нитрующее действие азотной кислоты, но одновременно ослабляет ее окисляющее действие на парафиновые, нафтеновые и ароматические углеводороды. [22]
Действие серной кислоты на углеводороды в основном освещено в главе об очистке светлых нефтепродуктов. Необходимо остановиться на роли серной кислоты в процессе удаления из масел полициклических углеводородов. [23]
Нитрование ведут смесью концентрированной серной и дымящей азотной кислот. Необходимо объяснить учащимся роль серной кислоты в реакции. Нитрование протекает с выделением теплоты. Мастер производственного обучения подчеркивает необходимость строгого соблюдения заданного температурного режима при нитровании. Температура регулируется скоростью прибавления нитрующей смеси. [24]
Нитрование ведут смесью серной и азотной кислот. Следует объяснить учащимся роль серной кислоты в реакции. [25]
Нитрование большинства ароматических соединений проводят серно-азотными кислотными смесями. Как показано ранее, роль серной кислоты состоит в превращении азотной кислоты в нитрующую форму. Соотношение между серной и азотной кислотами должно быть таким, чтобы азотная кислота практически полностью израсходовалась на нитрование. [26]
Ниже этой концентрации нитрующая способность ссрно-азотной кислотной смеси меньшается. Это интересное явление, показывающее более сложную роль серной кислоты в реакции нитрования, чем просто водоотнимающсго средства. [27]
Как уже указывалось, в большинстве случаев, особенно в производственных условиях, нитрующим агентом является не одна азотная кислота, а смесь ее с серной. Схема действия нитрующей смеси и, в частности, роль серной кислоты заслуживают специального рассмотрения. [28]
Кик уже указывалось, в большинстве случаев, особенно в производственных ь линиях, HirrpvioiUHM агентом является к одна азотная кислота, а смесь ее с серной. Схема действия нитрующей смеси и, в частности, роль серной кислоты заслуживают специального рассмотрения. [29]
В своей книге Научные основы переработки нефти, выдержавшей четыре издания, переведенной на многие иностранные языки, Л. Г. Гурвич критически сопоставил и обобщил литературные и экспериментальные данные по химии и переработке нефти. Оригинальными являются воззрения Л. Г. Гурвича о действии водяного пара и роли вакуума при перегонке мазута, о роли серной кислоты и щелочи при очистке нефтепродуктов. Он исследовал обесцвечивающую способность отбеливающих глин по отношению к нефтепродуктам, обнаружил при этом помимо адсорбционных свойств каталитическое ( полимери-зующее) действие естественных алюмосиликатов и разработал теоретические основы адсорбционной очистки масел. [30]