Cтраница 1
Роль металлов в катализаторе, как правило, связывают с обеспечением его гидрирующей активности. [1]
Влияние химического. [2] |
Роль металла, получаемого при полном распаде ТЭС, по А. С. Соколику проявляется на поздних стадиях процесса самовоспламенения топливно-воздупшой смеси и сводится к дезактивации активных частиц, образующихся при взрывном распаде перекисей. [3]
Роль металла сводится к выполнению двух функций. С одной стороны, он должен удерживать концы цепи, чтобы тепловое движение активировало преимущественно ее середину. Для выполнения этого условия необходимо наличие гомеополярной связи. С другой стороны, металл должен облегчать последовательное превращение дикарбоновой кислоты в циклическую соль, затем в кетон, СО2 И окись металла. Проведение этой реакции в обшем случае облегчается металлами, образующими сильно полярные связи. Максимальные выходы должны давать металлы, занимающие промежуточное положение, например, такие, как Y ( 4 0 %), Zr ( 1 5 %), La ( 2 6 %), Се ( 5 5 %), Ру ( 2 5 %), Er ( 3 6 %), Yb ( 2 4 %), Th ( 1 6 %), UO2 ( 1 9 %), что приближенно имеет место и фактически. [4]
Роль металла сводится к выполнению двух функций. С одной стороны, он должен удерживать концы цепи, чтобы тепло-вое движение активировало преимущественно ее середину. Для выполнения этого условия необходимо наличие гомеополярной связи. Проведение этой реакции в общем случае облегчается металлами, образующими сильно полярные связи. Максимальные выходы должны давать металлы, занимающие промежуточное положение, например, такие, как Y ( 4 0 %), Zr ( 1 5 %), La ( 2 6 %), Се ( 5 5 %), Dy ( 2 5 %), Er ( 3 6 %), Yb ( 2 4 %), Th ( 1 6 %), UO2 ( 1 9 %), что приближенно имеет место и фактически. [5]
Роль металлов при этом до конца еще не понята. Оптимум рН составляет 1 7 - 2 0; в более щелочной среде происходит образование заметных количеств щавелевой и глюконовой кислот, Таким образом, тщательный контроль за культуральной средой позволяет обойти регуляторные системы обмена и создает оптимальный фон для образованйя лимонной кислоты. Видимо, в этих условиях стимулируется глшрлиз и обеспечивается неограниченное поступление углерода; в реакции промежуточного метаболизма. Уровень накопления 1дитрата зависит при этом от поступления оксал-оацетата. [6]
Роль металла в катализе, по всей вероятности, заключается в том, что он в качестве кислоты Льюиса оттягивает электроны от углеродного атома карбонильной группы. Ее прямым подтверждением служит обнаружение связи Zn-О в кристаллическом состоянии. Выяснение способа, которым белок изменяет естественный ряд каталитической эффективности металлов, необходимо для понимания функциональных свойств этого металлофермента. Нельзя сказать, что сейчас в этой области достигнуты значительные успехи. Особенно большую роль в ферментативном гидролизе могут иметь пространственные и геометрические факторы. Например, выпадение Си-КПА из ряда Ирвинга-Уильямса может быть результатом того, что из-за ограничений, накладываемых ориентацией белковых ли-гандов и геометрией иона Си2, атом кислорода карбонильной группы субстрата не может занять положение, при котором возможен перенос части заряда на ион металла. [7]
Роль металлов, в частности комплексообразующих переходных металлов, очень велика в биологии. Около трети всех ферментов, известных науке, содержит ионы металлов в качестве кофакторов. [8]
Роль существенно важного металла установлена менее определенно, но она доступна изучению с помощью разнообразных спектроскопических [5, 6] и кинетических [7, 8] методов. Следовательно, этот фермент можно включить во все увеличивающийся список белков, для которых возможно провести корреляции структуры и функции. [9]
Вопрос о роли металла и о соотношении реагирующих веществ является одним из основных при изучении любой реакции, тем более в случае применения ее в количественном анализе. Предполагается, что катализатор образует комплексное соединение с тем или другим компонентом реакции. Изучение свойств таких комплексов может дать новые сведения о механизме реакций и роли катализатора. [10]
Вопрос о роли металла и о соотношении реагирующих веществ является одним из основных при изучении любой реакции, тем более в случае применения ее в количественном анализе. Предполагается, что катализатор образует комплексное соединение с тем или другим компонентом реакции. Изучение свойств таких комплексов может дать новые сведения о механизме реакций и роли катализатора. [11]
Для понимания роли металлов, прочно связанных с нуклеиновыми кислотами, необходимо знать их электронное состояние и строение координационного комплекса. В случае железа неоценимую услугу для решения этих задач может оказать эффект Мессбауэра. [12]
Иод может играть роль металла и образовывать соли с кислотами. [13]
Я рассказал ей о роли металлов в биосинтезе и о том, как они внедряются в раковые нуклеиновые кислоты я в ядерные белки - гистоны. [14]
В 5ЬС13 сурьма играет роль металла, а в NaSbO2 - неметалла. [15]