Cтраница 3
Из сказанного выше следует, что в литературе пока предпочтение отдается предположению, согласно которому роль металлов и их солей в реакциях карбеноидного разложения АДС состоит в активации диазосоединения, или, скорее, карбена, из него образующегося. Активация сводится к комплексообразованию, при котором секстетный атом углерода приобретает дробный положительный заряд и сохраняет вакантную / з-орбиталь, что позволяет ему реагировать подобно сингугетному карбену и проявлять при этом электрофильные свойства. [31]
Поляризационные кривые процесса цементации. [32] |
Очень важным фактором является концентрация водородных ионов в растворе, так как они могут выполнять роль металла М224 - и замедлять выделение этих ионов из раствора, увеличивая расход цементирующего металла. С другой стороны, слишком малая концентрация Н4 - ( высокий рН) приведет к появлению малорастворимых соединений основного характера, которые, осев на MI, уменьшают его активную поверхность. [33]
В своих соединениях фосфор выступает исключительно в роли неметалла, тогда как висмут - только в роли металла. [34]
Проведенные ранее исследования в области механизма процесса химического восстановления металлов с использованием гипофосфита натрия [6-8] выявили роль металла как передатчика электронов; использование электрохимических методов описания процессов на электроде позволило более детально охарактеризовать природу каталитических этапов реакций, лимитирующих скорость суммарного процесса. Несмотря на то, что к настоящему времени мы еще далеки от полного понимания всей совокупности явлений, происходящих в ходе формирования покрытий, обобщение проделанных в этом направлении работ должно содействовать выбору более целесообразных путей дальнейшего изучения процесса. [35]
В соответствии с решениями XXIII съезда КПСС менее эффективные виды материалов будут вытесняться более экономичными, резко повысится роль металлов и сплавов, обладающих новыми свойствами, а также синтетических материалов. Намечено резкое расширение производства и применения в различных отраслях народного хозяйства, в том числе и в машиностроении, полимерных материалов. Последние, благодаря своим ценным физико-механическим и химическим свойствам, уже в ближайшее время будут широко использоваться в машиностроении не только как заменители цветных металлов и сплавов, но и как самостоятельные конструкционные материалы. [36]
Трехокись урана UO3 при взаимодействии с кислотами образу - ет хорошо растворимые в воде соли желтовато-зеленого цвета, в которых роль металла играет положительно заряженный ион UO22f, называемый уранилом. К этим солям относятся: уранил азотнокислый UO2 ( NO3) 2, сернокислый UO2SO4, хлористый UO2C12, углекислый UO2CO3 и др. Соли уранила со щелочными металлами образуют соли урановой кислоты H2UO4 - уранаты. [37]
Целью настоящей главы является выяснение роли металлов в ферментативном катализе, описание и оценка некоторых методов, применяемых для изучения роли металлов в ферментативных реакциях, а также рассмотрение современных представлений об участии ионов металлов в механизмах ферментативного катализа дегидрогеназами, карбоксилазами и декарбоксилазами, изомераза-ми, лиазами, альдолазами, трансферазами и синтетазами. Последующие главы этой части будут посвящены роли ионов металлов в ферментативном катализе пептидазами ( гл. [38]
Таким образом, объем выпуска банкнот привязывался к размерам золотых запасов банков-эмитентов, что создавало возможность размена банкнот на золото, выполнявшее в то время роль денежного металла, но в периоды оттока золотого запаса приводило к финансовым кризисам. В период первой мировой войны размен банкнот на золото был фактически прекращен, хотя юридическое закрепление это обстоятельство получило гораздо позднее. [39]
Действительно, часть кристалла n - типа играет роль металла ( много электронов) для части кристалла р-типа и, наоборот, часть кристалла р-типа играет роль металла для полупроводника n - типа. В результате зонная диаграмма в области р-п-перехода, как именуют такой контакт, приобретает вид, показанный на рис. 8.9, а. Область перехода между р - и - частями кристалла будет иметь толщину L, которую можно разбить на две доли L, и Lfl, расположенные соответственно в п - и р-областях кристалла. [40]
Однако все свойства этого вещества, начиная от глубокой окраски, доказывают, что этот продукт является аналогом исходного натрийбензила и что группировка [ ( CH3) 4N ] играет в нем роль металла. Растворы этого вещества проводят электрический ток, и при электролизе радикал бензил ведет себя как анион. Таким образом, азот и бензильный радикал связаны между собой не ковалент-яой, а ионной связью. [41]
Однако все свойства этого вещества, начиная от глубокой окраски, доказывают, что этот продукт является аналогом исходного натрийбензила и что группировка l ( CH3) 4N ] играет в нем роль металла Растворы этого вещества проводят электрический ток, и при электролизе радикал бензил ведет себя как анион. Таким образом, азот и бензильный радикал связаны между собой не ковалент-яой, а ионной связью. [42]
Фосфористые, мышьяковистые соединения и ближайшие аналоги их3, являясь во множестве случаев аналогичными с азотистыми соединениями, обладают той особенностью, что остатки их частиц особенно склонны играть роль, аналогичную роли металлов, и давать, таким образом, целые ряды производных, так сказать повторяющих металлические соединения минеральной химии. [43]
В самом деле, способность фосфинов, арсинов и стибинов соединяться с кислородом в окись, дающую двойными разложениями соли, способность соединяться также с серою, с двумя паями галоида - словом, играть роль металла - сближает описываемые металлорганические соединения с такими же соединениями других элементов и отличает их от производных азота. [44]
В реакции изомеризации парафиновых углеводородов наиболее медленной стадией является перегруппировка промежуточных соединений на кислотных центрах носителя, поэтому при синтезе катализатора необходимо придать носителю сильные кислотные свойства. Роль металла сводится к осуществлению первичного акта - дегидрирования молекулы парафинового углеводорода с образованием олефина и протекания реакции гидрирования промежуточных соединений, что обеспечивает стабильность каталитической системы. Немаловажным моментом в синтезе катализатора изомеризации является подбор правильного соотношения между концентрацией металла и кислотностью носителя - это определяет не только активность, но и селективность его действия и стабильность в процессе изомеризации. [45]