Роль - нуклеофильный агент
Cтраница 1
Роль нуклеофильного агента при Лс / гЗ - механизме вместо НХ может выполнять галогенид-ион добавленной соли лития или тетраалкиламмония. Синхронный AdE - механизм не предполагает образование карбокатноиного интермедиата. В этом заключается принципиальное отличие Adg и Adgl-механизмов. Бимолекулярный Лдя2 - механизм характерен для гидрогалогенирования арилацетиленов и арилалкилацетиленов. [1]
ДМСО в этой реакции исполняет роль нуклеофильного агента, который замещает тозилоксигруппу по обычному 8 2 механизму с образованием алкоксисульфониевых солей. Катион алкоксисуль-фония далее подвергается окислительно-восстановительному эли-минированию по механизму, аналогичному для окислительно-восстановительного разложения сложных эфиров хромовой кислоты. [2]
Вильямсону, где алкоголят-ион играет роль нуклеофильного агента, а галоген - уходящей группы. Исходные галогенгидрины получают при взаимодействии N-бромсукцинимида или N-хлорсукцинимида с алкенами в бинарной системе ДМСО - вода или другого органического растворителя с водой. Эпоксид получается только из транс-изомера. [3]
В реакции сольволиза растворитель выполняет роль входящего нуклеофильного агента и, следовательно, не может обусловливать зависимость между молекулярно-стью и скоростью реакции, поскольку концентрация растворителя остается неизменной. Смешанные растворители, особенно такие, в которых один из компонентов способен координироваться, используются сейчас все чаще. Но, позволяя получать важные сведения о природе сольватации, такие растворители практически не дают никаких сведений о механизме реакции. [4]
 |
Схематическое изображение возможного способа взаимодействия в функциональных мицеллах. [5] |
Поскольку при этом мицеллы сами выполняют роль нуклеофильного агента или специфического катализатора, эти важные результаты заслуживают особого обсуждения. [6]
Карбанионы производных 1 3 - Днтиана выполняют роль нуклеофильного агента и во многих других реакциях. [7]
Реакцию Перкина можно рассматривать как разновидность альдольной конденсации, где роль нуклеофильного агента выполняет енолят-ион ангидрида кислоты. [8]
Взаимодействие феноксид-иона с формальдегидом напоминает альдегидную конденсацию с той лишь разницей, что роль нуклеофильного агента вместо енолят-иона вьшолняет амбидентный феноксид-ион, а карбонильной компонентой является формальд егид. [9]
Галогениды и оксигалогениды фосфора относятся к умеренно сильным кислотам Льюиса, а их анионы выполняют роль нуклеофильного агента. [10]
В сущности, этот процесс представляет собой внутримолекулярный синтез эфиров по Вильямсону, где алкоголят-ион играет роль нуклеофильного агента, а галоген - уходящей группы. Исходные галогенгидрины получают при взаимодействии N-бромсукцинимида или N-хлорсукцинимида с алкена-ми в бинарной системе ДМСО - вода или другого органического растворителя с водой. Эпоксид получается только из транс-изомера. [11]
Восстановление ацилгалогенидов комплексными гидридами представляет собой разновидность реакции нуклеофильного замещения у ацнльного атома углерода, где роль нуклеофильного агента играет гидрид-ион. В первой стадии восстановления RCOC1 образуется альдегид, который затем присоединяет еще один гидрид-ион и восстанавливается до первичного спирта. [12]
Реакционная способность аминов при ацилированни, которое правильнее следовало бы называть амидированием, так как в роли атакующего нуклеофильного агента выступает амин, растет по: мере увеличения их основности, но падает с ростом разветвленно -:: ти углеводородного радикала. [13]
Мономолекулярный механизм замещения, включающий образование частиц типа N ] или Аг, характерен для процессов, где роль нуклеофильного агента выполняют жесткие анионы или нейтральные молекулы НгО, ОН, F, СТ. [14]
Мономолекулярный механизм замещения, включающий образование частиц типа [ Ar NsN ] или Аг, характерен для процессов, где роль нуклеофильного агента выполняют жесткие анионы или нейтральные молекулы Н2О; ОН -; F; СГ. [15]
Страницы: 1 2