Cтраница 2
Соотношение продуктов 8 2-замещения и 2-элиминиро-вания зависит от целого ряда факторов, важнейшими из которых являются природа радикала в RX и основания, выполняющего одновременно и роль нуклеофильного агента. [16]
Соотношение продуктов SV2 - замещения и Е2 - элиминирования зависит от целого ряда факторов, важнейшими из которых являются природа радикала в RX и основания, выполняющего одновременной роль нуклеофильного агента. [17]
Влияние заместителей на реакционную способность соединения с активным водородом должно быть противоположным их влиянию на реакционную способность изоцианата в том случае, когда это соединение выступает главным образом в роли нуклеофильного агента. [18]
Поскольку электроноакцепторные заместители в действительности снижают реакционную способность соединений с активным водородом, а электронодонорные заместители увеличивают ее, то очевидно, что эти соединения в основном должны играть роль нуклеофильных агентов, а не электрофильных. [19]
Влияние заместителей на реакционную способность соединения с активным водородом должно быть противоположным их влиянию на реакционную способность изоцианата в том случае, когда это соединение выступает главным образом в роли нуклеофильного агента. [20]
Поскольку электроноакцепторные заместители в действительности снижают реакционную способность соединений с активным водородом, а электронодонорные заместители увеличивают ее, то очевидно, что эти соединения в основном должны играть роль нуклеофильных агентов, а не электрофильных. [21]
Отсутствие обращения аномерной конфигурации аглюкона, отсутствие трансгликозилирования и ингибирования глюконолак-тоном позволяет в большинстве случаев предполагать механизм одностадийного 8н2 - замещения при гидролизе глюкозидной связи целлобиогидролазой. При этом вода, атакуя Ci-атом гликона, играет роль нуклеофильного агента, в то время как соответствующая функциональная группа активного центра протонирует глюкозильный кислород, играя роль общекислотного катализатора. [22]
Существуют разнообразные методы получения ангидридов карбоновых кислот. Общин метод их получения заключается во взаимодействин ацилгалогенидов с солями карбоновых кислот, которые играют роль нуклеофильного агента. [23]
Процессы получения эфиров целлюлозы относятся к реакциям по-лимераналогичных превращений целлюлозы. В их основе лежат реакции этерификации и О-алкилирования целлюлозы, в которых она выступает в роли нуклеофильного агента. [24]
Ранее считали, что озон не расщепляет двойных связей, образованных атомами азота и углерода. Однако недавно Бейли [359] показал, что некоторые шиффовы основания могут расщепляться озоном и что озон в этих реакциях выступает в роли нуклеофильного агента, а не электро-фильного, как в реакциях с двойной связью углерод - углерод. [25]
Этот метод принято называть щелочным плавлением сульфонатов. Хотя точный механизм реакции в расплаве двух ионных соединений неизвестен, ее следует отнести к процессам нуклеофильного ароматического замещения, где гидроксид-ион играет роль нуклеофильного агента, а сульфит-ион - уходящей группы. [26]
В классических условиях альдольной конденсации в водном растворе гидроксида натрия из смеси двух алифатических альдегидов в общем случае получаются все четыре возможных альдоля. Для того, чтобы перекрестная альдольная конденсация была препаративно полезна, реакция должна быть строго селективной. Это возможно тогда, когда одни компонент выполняет роль только нуклеофильного агента, а другой только карбонильного акцептора. Некоторые следствия из этого ограничения очевидны. Ароматические и гетероциклические альдегиды, так же как и формальдегид, выполняют роль карбонильной компоненты в перекрестной альдольной конденсации, поскольку они не содержат водорода при а-углеродном атоме. [27]
Амнны получаются при взаимодействии первичных и вторичных алкилгалогенидов с аммиаком. Эта реакция была открыта А. Гофманом в 1849 году и является наиболее простым методом синтеза первичных, вторичных и третичных аминов, а также солей тетраалкипаммония. Реакция алкилгалогенидов с аммиаком или аминами относится к процессам бимолекулярного нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода, в которых аммиак или амин выполняют роль нуклеофильного агента. Переходное состояние такого процесса более полярно, чем исходные реагенты, поэтому скорость реакции резко возрастает в более полярной среде. В качестве растворителя обычно используют этанол или метанол, но более эффективны диполярные апротонные растворители ДМФА, ДМАА. Алкилирование аммиака с целью получения аминов нашло широкое применение в промышленности, но все реже и реже используется в лабораторных условиях, поскольку в этой реакции всегда образуется смесь первичного, вторичного и третичного амина, а при наличии избытка алкилгалогенида и соли тетраалкиламмония. [28]