Роль - реакция - изомеризация
Cтраница 1
Роль реакций изомеризации сравнительно невелика. Однако образующийся в небольших количествах 2-метилпропен ( изобути-лен) может постепенно накапливаться в системе. Поэтому обычно предусматривают в составе завода установку для его выделения. [1]
Роль реакций изомеризации, полимеризации, дальнейшего расщепления и образования диоле-финов сведена к минимуму. Указанные характерные особенности процесса обусловлены малым временем нагрева сырья и пребывания его в зоне реакции и быстрым охлаждением продуктов реакции. [2]
 |
Кинетические кривые полимеризации 3-нитропента-диена - 1 3 в присутствии мети-дата натрия в различных растворителях. [3] |
Роль реакции изомеризации гаименее значительна при низких температурах в средах с умеренной сотьватирующей способностью. [4]
Роль реакций изомеризации, полимеризации, дальнейшего расщепления и образования диоле-финов сведена к минимуму. Указанные характерные особенности процесса обусловлены малым временем нагрева сырья и пребывания его в зоне реакции и быстрым охлаждением продуктов реакции. [5]
Роль реакций изомеризации сравнительно невелика. Однако образующийся в небольших количествах 2-метилпропен может постепенно накапливаться в системе. Поэтому обычно предусматривают в составе завода установку для его выделения. [6]
При дегидрировании н-бутана до н-бутилена роль реакций изомеризации и превращения бутадиена невелика и при расчетах состава продуктов дегидрирования ими можно пренебречь. [7]
При повышении скорости подачи сырья снижается также роль реакций изомеризации и циклизации, протекающих со сравнительно невысокой скоростью. Объемные скорости подачи сырья обычно изменяются в пределах 1 - 5 час. Повышение давления усиливает реакцию ароматизации и благоприятствует протеканию реакции гидрокрекинга. В результате этого возрастает выход летучих продуктов риформинга и снижается выход водорода. При жестких условиях риформинга верхние пределы применяемого давления определяются характером влияния высоких температур на реакции гидрокрекинга и термического крекинга исходного сырья. При давлениях 28 - 42 am наблюдается благоприятное протекание риформинга, особенно в процессах нерегенеративных или с периодической регенерацией катализатора. В этих условиях улучшается протекание реакций изомеризации и повышается селективность реакций гидрокрекинга, а выход кокса снижается. При низких давлениях наблюдаются подавление реакций гидрокрекинга и значительное увеличение выхода ароматических углеводородов, повышение выхода бензина и максимальный выход водорода. [8]
Как будет показано далее, при дегидрировании н-бутана до н-бутилена роль реакций изомеризации ( 7) и превращения дивинила невелика и при расчетах состава продуктов дегидрирования ими вполне можно пренебречь. [9]
Ненасыщенные углеводороды склонны также к реакциям дальнейшей дегидрогенизации, но они протекают в незначительном размере и большого влияния на состав конечных продуктов не оказывают. Роль реакций изомеризации в общем процессе пиролиза также незначительна. [10]
Ненасыщенные углеводороды склонны также к реакциям дальнейшей дегидрогенизации, но они: протекают в незначительном размере и большого влияния на состав конечных продуктов не оказывают. Роль реакций изомеризации в общем процессе пиролиза также незначительна. [11]
Мрад) в ПЭВП еще сохраняются гибкие линейные участки, в пределах которых инициирование термической деструкции осуществляется легче, чем в сшитых областях. При облучении до 100 Мрад и более уменьшается размер линейных участков и, как и в ПЭНП, увеличивается роль реакции изомеризации в развитии процесса термической деструкции. [12]
 |
Каталитическая деструкция олигомеров изобутилена на синтетических цеолитах. [13] |
Использование стандартных катализаторов крекинга углеводородов нежелательно из-за способности к переносу атома водорода, что приводит к образованию в продуктах реакции распада ПИБ до 20 % насыщенных углеводородов. Введение щелочных добавок приводит к снижению содержания ос-бутиленов в продуктах реакции термокаталитической деполимеризации ПИБ, в то время как повышение концентрации и силы кислотных центров заметно увеличивает роль реакции изомеризации. [14]
Лучшим из них является отбеливающая глина атапульгис, позволяющая при относительно низких температурах получать изобутилен с достаточно высокой конверсией. Использование стандартных катализаторов крекинга углеводородов нежелательно из-за способности к переносу атома водорода, что приводит к образованию в продуктах реакции распада ПИБ до 20 % насыщенных углеводородов. В значительной степени реакция изомеризации протекает и на активированном оксиде алюминия. Введение щелочных добавок приводит к снижению содержания а-бутиленов в продуктах реакции термокаталитической деполимеризации ПИБ, в то время как повышение концентрации и силы кислотных центров заметно увеличивает роль реакции изомеризации. [15]
Страницы: 1 2