Роль - реакция - изомеризация
Cтраница 2
Селективность процесса гидрокрекинга ДПКМ с увеличением времени контактирования снижается. Так, при изменении времени контактирования от 5 до 83 сек отношение выхода дурола к сумме выходов дурола и изодурола снижается с 94 до 83 вес. Изменение времени контактирования в этих пределах приводит к увеличению выхода изодурола в два с лишним раза ( с 7 до 6 - 17 вес. Соответственно при этом снижается выход дурола. Выход пренитола не изменяется и составляет 5 вес. Выход суммы тетраметилбензолов составляет 50 - 53 вес. Снижение селективности процесса гидрокрекинга при увеличении времени контактирования объясняется увеличением роли реакций изомеризации. [17]
Наличие различных изомеров подтверждается путем гидролиза сульфоэфиров и анализом получающихся спиртов. Другой способ определения изомеризации основан на неодинаковой растворимости сульфоэфиров в хлороформе. Алкил-2 - сульфат нерастворим в хлороформе и легко отделяется от смеси 3, 4, 5 и 6-алкилсульфа-тов. Изомеризация двойной связи зависит от концентрации серной кислоты и температуры реакции. Изменение температуры в обычно применяемых при сульфатировашш условиях мало влияет на состав изомеров. Решающую роль играет крепость сульфа-тирующего агента. С увеличением концентрации серной кислоты изомеризация двойной связи увеличивается. Устранение или уменьшение роли реакций изомеризации двойной связи имеет большое значение для получения конечных продуктов удовлетворительного качества. Алкил-2 - сульфонаты по своим поверхностно активным свойствам приближаются к сульфатам первичных спиртов. По мере перемещения сульфоэфирной группы к центру алкильной цепи поверхностно активные свойства сульфатов снижаются. [18]
Страницы: 1 2