Cтраница 1
Роль сшивок выполняют атомы серы, кислорода или какие-либо атомные группировки. Такие полимеры образуются при вулканизации, дублении, полимеризации. Примером их являются белки, ионообменные смолы, резина. При химическом взаимодействии возникают прочные связи, поэтому такие студни не способны к плавлению. [1]
Полиозы играют роль сшивки целлюлозы и лигнина и не оказывают в рамках данной модели существенного влияния на ослабление гамма-излучения. [2]
![]() |
Глобулярное состояние жесткой полимерной цепи в растворе гибких.| Торообразная глобула. [3] |
Такие цепи, образуя солевые связи с отрицательно заряженными звеньями ДНК, играют роль сшивок меж-ду ее удаленными участками. Однако внутренняя структура глобул в этом случае сильно зависит от природы самих сшивок. [4]
Пленки из кристаллических полимеров могут рассматриваться как гетерогенные системы, в которых кристаллиты играют роль наполнителя, прерывающего поток газа и способствующего извилистости проходимого им пути, а также роль сшивки, в результате которой уменьшается подвижность цепей. [5]
Если при этом, однако, взаимное движение макромолекул остается заторможенным ( например, из-за наличия сшивок в образце полимерной сетки или из-за присутствия редких нерасстеклован-ных областей, играющих роль эффективных сшивок), полимерное вещество переходит в высокоэластичное состояние. Для вещества в этом состоянии характерна способность претерпевать исключительно большие упругие обратимые деформации. [6]
![]() |
Характеристика структуры геля сшитой МЦ. [7] |
Известно, что сушка сильно набухших целлюлозных гелей, каковыми являются пленки после обработки NaOH, приводит к образованию водородных связей между ОН-группами, часть которых при повторном набухании в воде сохраняется и играет роль дополнительных сшивок. [8]
До последнего времени полагали, что частично и нерегулярно замещенные производные - водорастворимые эфиры целлюлозы - не могут кристаллизоваться. Сильная степень стеклования таких производных целлюлозы, обусловленная действием водородных связей остаточных гидроксильных групп, играющих роль сшивок, приводит к возрастанию температуры размягчения этих эфиров, которая, как правило, близка к температуре разложения материала. [10]
![]() |
Изотермические кривые деформируемости при импульсном на-гружешш натурального каучука в зависимости от длительности его вальцевания.| ТМА-кривая наирита ( постоянная нагрузка 3 2 кГ / см2. [11] |
Использованная методика позволяет выявить наличие некоторого индукционного периода, предшествующего интенсивной кристаллизации ( особенно четко он виден у невальцованного каучука), и появление значительных пластических деформаций при длительном вальцевании. Необходимо отметить, что с началом интенсивной кристаллизации лти необратимые деформации прекращаются: возникающие кристаллы играют роль своеобразных сшивок, препятствующих течению. У оптимально вальцованного каучука пи индукционного периода, ни проявлений пластичности не наблюдается. [12]
Перевязочные материалы на основе альгиповой кислоты рекомендуется применять при лечении ожогов. Срок рассасывания этих материалов под действием выделяемого пораженной поверхностью экссудата регулируется содержанием ионов кальция, играющих роль солевых сшивок между СООН-группами альгиновой к-ты. Ионы кальция вводятся в альгинатное волокно на стадии прядения водных р-ров альгината натрия. В Великобритании альгинатмая марля выпускается под названием калджитекс. Вата и марля на основе оксицеллюлозы и альгината кальция обладают гемо-статнч. [13]
Перевязочные материалы на основе альгиновой кислоты рекомендуется применять при лечении ожогов. Срок рассасывания этих материалов под действием выделяемого пораженной поверхностью экссудата регулируется содержанием ионов кальция, играющих роль солевых сшивок между СООН-группами альгиновой к-ты. Ионы кальция вводятся в альгинатное волокно на стадии прядения водных р-ров альгината натрия. В Великобритания альгинатная марля выпускается под названием калджитекс. Вата и марля на основе оксицеллюлозы и альгината кальция обладают гемо-статич. [14]
В области температур, где одна из микрофаз находится в высокоэластическом состоянии, а другая - в стеклообразном ( либо в кристаллическом), он ведет себя подобно эластомеру: роль вулканизационных сшивок играют жесткие домены, скрепляющие гибкие блоки. Размягчение этих доменов при нагревании приводит к пластиче-зким деформациям и к течению материала, что позволяет перерабатывать его подобно термопластам. [15]