Роль - сшивка
Cтраница 2
 |
Кривые растяжения ПЭВП ( а и композиционного материала.| Кривые растяжения композиционных материалов на основе ПЭВП. [16] |
В условиях полимеризации ПЭВП находится ниже температуры плавления и в значительной степени способен противостоять действию поверхностных сил, определяющих фазовое разделение, и стабилизировать возникающую структуру. Другими словами, сетка кристаллитов ПЭВП ограничивает возможность образования протяженной фазы второго компонента и определяет дисперсность системы. В данном случае роль сшивок в первой сетке играет кристаллическая структура ПЭВП. [17]
Несколько иная двухфазная система с сильными связями на границах фаз получена на основе трехблочных сополимеров типа бутадиен-стирольного сополимера. Блоки стирола накапливаются и образуют небольшие домены, которые выполняют роль сшивок, вызывая резине / подобную эластичность блочного сополимера при температурах окружающей среды и обусловливают пластическую деформацию при высоких температурах. Для выяснения механизма разрушения таких систем было бы полезно определить, в какой из фаз чаще всего происходит разрыв молекулярной цепи. [18]
На самом деле часть сшивателя присоединена монофункционально, другая же часть может образовывать n - мерные мостики. Несмотря на это, кривые тсш и Т ш в на графике расположены значительно выше, чем тош мм. Чрезвычайно завышенные результаты усш и fern e связаны с тем, что в жестко-цепных полимерах с большим количеством свободных ОН-групп уже в исходном несшитом состоянии имеется большое количество водородных связей и физических узлов, играющих роль сшивок. Введение химических мостичных связей - сшивок, уменьшая явления флуктуации, приводит к возрастанию числа физических узлов в системе. [19]
 |
Температурные зависимости tg 6 для сшитых эластомеров с различной глубиной вулканизации ( 1 - 6, чистого каучука ( 7 и каучука с дифенилгуаниди-жом ( 8. v 400 Гц. [20] |
В обоих случаях кристаллизация приводит к увеличению времен релаксации, расширению релаксационного спектра и уменьшению величины tg б в максимуме. Молекула хло-ропренового каучука не имеет цис -, транс-изомеров, поскольку каждое мономерное звено содержит один атом хлора. Однако при растяжении кристаллизующегося каучука уменьшается суммарный дипольный момент и параметр распределения а, что свидетельствует о расширении спектра времен релаксации и, следовательно, об уменьшении величины tg б в максимуме. У некристаллизующегося бутадиенового каучука ( как и в случае других некристаллизующихся полимеров) растяжение приводит лишь к сдвигу максимума без изменения величины tg б в максимуме. Изменение характера релаксационных процессов при кристаллизации полихл ропрена может быть объяснено тем, что кристаллические образования по отношению к аморфным областям играют роль сшивок, изменяющих локальную подвижность полимерных молекул, а вместе с нею и ориентационную подвижность полярных радикалов, химически - связанных с макромолекулами. [21]
Страницы: 1 2