Роль - адсорбция
Cтраница 1
Роль адсорбции в явлении соосаждения должна быть рассмотрена с учетом особенностей проявления ее в условиях аналитических опытов. Концентрирование проводится обычно в процессе образования малорастворимых осадков, подвергающихся различным процессам старения, которые налагаются на адсорбционный процесс. Это может привести, например, к проникновению изоморфных ионов внутрь кристаллов. [1]
Роль адсорбции в процессе чистки моющими средствами частично освещена в разделе, посвященном растворению. Однако имеются еще две стороны адсорбции, которые заслуживают соответствующего рассмотрения, как фактора этого процесса. [2]
 |
Результаты количественного анализа полярных. [3] |
Роль адсорбции при понижении концентрации анализируемых соединений увеличивается, так как соотношение активных адсорбционных центров и анализируемых соединений становится все более благоприятным для протекания адсорбции. [4]
Роль адсорбции кислорода при окислении аммиака до окиси азота подтверждается тем, что катализаторами реакции служат только те вещества, которые известны как адсорбенты кислорода, способные при температуре процесса окисления аммиака образовывать нестойкие поверхностные соединения с кислородом. Избыток кислорода в газовой смеси необходим потому, что только при этом условии возможно насыщение поверхности катализатора кислородом. Рассмотренная выше зависимость выхода окиси азота от температуры объясняется с точки зрения данной гипотезы тем, что с повышениемтемпературы растет доля поверхности, катализаюдд. При определенной температуре достигается насыщение поверхности, а дальнейшее повышение температуры способствует относительному ускорению вредных реакций, приводящих к образованию элементарного азота. [5]
 |
Кинетические и адсорбционные константы гидрирования метилбензолов 41. [6] |
Необходимо также учитывать роль адсорбции, так как адсорбционная активность зависит от электронной плотности ароматического кольца. При этом необходимо иметь в виду, что с введением алкильных заместителей в молекуле появляется неполяризуемая часть, что может сказаться на адсорбционных и десорбционных свойствах. [7]
Во всех этих случаях роль адсорбции значительна. Когда же количество жидкости становится близким к емкости одного - двух плотных молекулярных слоев на поверхности адсорбента-носителя, удерживание происходит в основном за счет адсорбции на поверхности этих тонких слоев и на поверхности адсорбента-носителя. [8]
Часто выдвигалось предположение, что роль адсорбции заключается в сильном сгущении реагирующих веществ на поглотителе. Такое сгущение должно сильно повышать их концентрацию и согласно закону действия масс в той же мере повышать скорость реакции. Легко однако опровергнуть такое простое объяснение контактного катализа. В большинстве случаев не наблюдается ясно выраженного параллелизма между адсорбируемостью и каталитическим действием. Катализатор обнаруживает резко выраженную специфичность по отношению к разным катализируемым реакциям, что в гораздо меньшей степени наблюдается при адсорбции. Активный уголь или силикагель хорошо адсорбируют большинство газов и паров, но катализируют хорошо далеко не все реакции. Наоборот, часто наилучшими катализаторами будут те вещества, которые сравнительно слабо адсорбируют реагирующие газы. [9]
В противоположность этому Томпсон отрицает роль адсорбции влаги опудривающими веществами с поверхности удобрения и считает, что инертные добавки действуют как физический барьер между гранулами. [10]
Режимы потока изменяются, когда роль адсорбции диффундирующего газа на стенках пор возрастает ( см. разд. [11]
Как уже указывалось ранее, роль адсорбции восстанавливаемого соединения менее существенна по сравие нию с. Во многих случаях сильная п сорбция восстанавливаемого соединения лаже лежеча-течьна. Она вызывает кажущееся отравление катапиза тора, который реактивируется тишь посчс вытеснения с его поверхности некоторого количества восстаиавливае мого соединения водородом. На основе ряда опытов были выдвинуто далеко идущее предположение о том, что для протекания каталитической реакции пе всегда необхо-чима непосредственная хемосорбция обоих реагентов на поверхности катализатора [12] Предполагается, что, например гидрирование этилена может протекать в ре з чьтате взаимодействия газообразного этилена с хемо сорбированным водородом. [12]
Колотыркина [16, 17], посвященных рассмотрению роли адсорбции компонентов раствора в ускорении и замедлении анодных процессов. [13]
Обсуждены различные механизмы адсорбционно-комплексообразовательного поглощения: роль адсорбции, комплексообразования и осадкообразования. [14]
Вещество образует один продукт восстановления, и роль адсорбции может проявиться только в повышении скорости электрохимического процесса. [15]
Страницы: 1 2 3 4