Cтраница 2
![]() |
Зависимость lg i от Igt при. - 0 5 в ( 1 и. - 1 5 в ( 2. [16] |
При потенциалах вблизи потенциала максимального ингибирования преобладает роль адсорбции; при удалении от этого потенциала в ту или иную сторону роль адсорбции ослабляется, и становится более заметным влияние диффузии. Только при самых малых т заметно влияние диффузии. [17]
Одной из важнейших задач на пути к пониманию роли адсорбции как стадии реального каталитического процесса является разработка универсальных и экспрессных методов изучения адсорбции сложных смесей. [18]
Таким образом, в ряде рассмотренных выше работ указывается на роль адсорбции и ионного обмена при диффузии солей. Теория, описывающая диффузию с учетом адсорбции и ионного обмена, а также экспериментальные исследования, в которых предпринята попытка интерпретировать результаты с позиций такой теории, будут рассмотрены в гл. [19]
В начальный период этого цикла исследований основное внимание было обращено на выяснение роли адсорбции в процессах ингибирования. Этим был доказан адсорбционный механизм действия большинства органических ингибиторов и внесен рациональный элемент в поиски вероятных ингибиторов. Было введено понятие о специфической адсорбции I и II родов. Специфическая адсорбция I рода определяется природой адсорбирующихся частиц; природа металла здесь проявляется главным образом через его нулевую точку. [20]
Для точного определения молекулярных весов газообразных соединений посредством измерения плотностей пара необходимо знать роль адсорбции на поверхности кварцевого стекла. Хартли, Генри и Уитло - Грей16 изучали это явление в сосуде из кварцевого стекла путем волюмометрических измерений после десорбции газа. [21]
Проведенные Гвоздяком и Чеховской и др. опыты свидетельствуют о том, что при электрофильтровании роль адсорбции или механического задерживания клеток на загрузках незначительна, решающую роль в этом процессе играют электрические взаимодействия между клетками и поляризованным материалом. [22]
Я приводил время, равное 5 мин, для эксперимента, поставленного с целью изучения роли адсорбции на участке между натекате-лем и ионным источником. Постоянная времени адсорбции HF на поверхностях очень мала, порядка 1 сек. Поэтому время, необходимое для того, чтобы источник стал кондиционированным, зависит только от скорости потока газа через натекатель. [23]
В книге рассматриваются закономерности возможных стадий электрохимических реакций, особенности многостадийных и параллельных процессов, явление пассивности и роль адсорбции органических веществ в кинетике электродных процессов. [24]
При потенциалах вблизи потенциала максимального ингибирования преобладает роль адсорбции; при удалении от этого потенциала в ту или иную сторону роль адсорбции ослабляется, и становится более заметным влияние диффузии. Только при самых малых т заметно влияние диффузии. [25]
Полученные результаты, возможно, не дают представления даже о порядках величин, так как в этих опытах не учитывалась роль адсорбции полония. [26]
![]() |
Зависимость исправленного. [27] |
Следовательно, при подавлении специфичности силохрома путем химического модифицирования его поверхности гексаметилдисила-заном определяющим становится процесс растворения разделяемых веществ в жидкой пленке, а роль адсорбции на поверхности адсорбента-носителя сводится к минимуму. [28]
Следовательно, при подавлении специфичности силохрома путем химического модифицирования его поверхности гексаметилдиснла-заном определяющим становится процесс растворения разделяемых веществ в жидкой пленке, а роль адсорбции на поверхности адсорбента-носителя сводится к минимуму. [29]
Так, многие исследования, проведенные в этом направлении, в частности по адсорбции органических соединений [121, 123, 128], оказались весьма ценными для понимания роли адсорбции в механизме защитного действия ингибиторов полярного типа. [30]