Роль - кинетический фактор
Cтраница 1
Роль кинетического фактора будет велика в случае применения специальных устройств, работающих по методу возбуждения гидродинамических воздействий на проницаемый пласт. [1]
Роль кинетического фактора в процессе хлорирования открывает возможности интенсификации его с помощью катализаторов. [2]
Роль энергетических и кинетических факторов, определяющих образование пленок, по-видимому, наиболее важна в тех случаях, когда в системе имеется более двух растворенных поверхностно-активных веществ, поскольку в таких системах наблюдается эффект пенетрации монослоев или образования поверхностных комплексов ( см. гл. Шульман и др. [16, 17] отмечают, в частности, что эмульсии особенно устойчивы, если адсорбированная пленка поверхностно-активного вещества образует прочные поверхностные комплексы с частицами масляной фазы. [3]
Подчеркнута роль кинетического фактора в процессах ориентации кристаллических полимеров и высказано предположение о зависимости изменения плотности их упаковки от условий деформации. [4]
В открытых системах окислительный потенциал наряду с термодинамическим значением приобретает роль кинетического фактора среды. К таким относятся системы, в которых протекают химические реакции, как правило необратимые, при непрерывном, поступлении исходных веществ и удалении продуктов реакции. К ним относятся также многие промышленные среды при непрерывном ведении технологического процесса. В каталитических окислительно-восстановительных реакциях, протекающих в открытых системах, максимальная скорость процесса связана с определенной величиной окислительного потенциала. В результате этого в среде на каком-то отрезке времени устанавливается стационарное состояние, характеризуемое определенной величиной потенциала. Изменение величины окислительного потенциала, например, в бактериальной культуре, может вызвать изменение направления биохимических процессов. Включение или выключение той или иной ферментативной системы вследствие изменения окислительного потенциала может привести к преимущественному протеканию какой-либо одной реакции из множества возможных параллельных реакций. [5]
Определены условия образования этих систем на катоде и их структурные особенности, анализируется роль термодинамических, технологических И кинетических факторов, способствующих формированию неравновесных фаз. [6]
 |
Влияние рН лимонной кислоты с добавкой аммиака на / с La140 и Ей154 в смоле КУ-2. [7] |
Проведенное исследование зависимости размытия пиков от скорости потока еще не позволяет сделать окончательных выводов о роли отдельных кинетических факторов при разделении редкоземельных элементов и о влиянии комплексообразователя. [8]
Было также проведено изучение роли равновесных и кинетических факторов в процессе переноса гексафторида плутония. [9]
В книге изложены теоретические основы метода амперо-метрического титрования. В третьем издании ( второе издание вышло в 1967 г.) приведены новейшие данные о роли кинетических факторов при последовательно протекающих реакциях, о зависимости редокс потенциалов реагирующих систем от состава и концентрации среды. На новых теоретических положениях основан важнейший раздел о выборе потенциала индикаторного электрода; уделено внимание выбору материала индикаторных электродов. Описаны методики определения более 60 элементов. [10]
Бэркина о том, что энергия кристаллической решетки минерала, очевидно, входит в уравнение для определения изменения свободной энергии, происходящего во время выщелачивания, может быть применен в ряде случаев при анализе и других данных по изучению процессов растворения минералов. Но необходимо иметь в виду, что известна чрезвычайная близость в энергетическом отношении даже различных кристаллических структур и поэтому, а также с учетом роли кинетических факторов термодинамические величины не всегда позволяют правильно оценить химическую устойчивость минералов. [11]
При увеличении температуры окисления диффузионный вклад в общую толщину слоя катализатора практически не изменяется, тогда как кинетический вклад существенно убывает. При температурах выше 500 - 550 С кинетической составляющей уже можно пренебречь, поскольку процесс термокаталитической очистки лимитируется диффузионной областью; при температурах ниже 400 С преобладает роль кинетических факторов и диффузионной составляющей тоже можно пренебречь. При проведении процесса окисления паров изопропилбензола в области 400 - 500 С необходимо учитывать кинетический и диффузионный вклады в общую расчетную высоту слоя катализатора. [12]
Обобщенные уравнения (1.34) и (1.35) для чистого ( истинного) объема удерживания были получены в рамках идеальной нелинейной хроматографии, что, конечно, ограничивает область их практического использования. Однако при оценке практической ценности полученных уравнений необходимо отметить, что проявительные газохроматографические методы определения нелинейных изотерм адсорбции, развитые также в рамках идеальной нелинейной хроматографии ( см., например, [76, 86, 87]), успешно используют в хроматографи-ческой практике, причем получаемые результаты не зависят от скорости газа-носителя, размера пробы и др. Независимость получаемых результатов от скорости газа-носителя и других параметров эксперимента свидетельствует о том, что ролью кинетических факторов можно пренебречь. Поэтому область применения уравнений (1.34) и (1.35) представляется нам достаточно широкой. [13]
Ниже рассмотрена прочность промежуточных соединений при разных стационарных покрытиях металлических катализаторов и изменении условий, главным образом на основании наших данных о кинетике и механизме реакций и равновесии быстрых стадий. При этом в качестве критерия прочности выбраны величины теплот образования таких соединений в изученных условиях, поскольку расчленение на энергии отдельных связей без специальных физических исследований их структуры и природы может быть достаточно строгим лишь в самых простейших случаях. На основе рассмотрения полученных величин сделаны некоторые выводы о роли кинетических факторов в проблеме предвидения каталитической активности. [14]
Таким образом, изучение переноса в жидких мембранах может пролить ( в отдельных случаях) свет на характер влияния кинетического параметра на их электродную селективность. Однако методы исследования у различных исследователей неоднотипны и полученные результаты противоречивы. Это не позволяет сделать определенных заключений и тем более количественных выводов о роли кинетического фактора. В первом приближении можно считать, что для жидких мембран с неассоциированными солями кинетический фактор вносит второстепенный вклад в электродную селективность. То же самое относится к системам с МАК, в которых образуются прочные комплексы ионов. Вклад подвижностей в значение коэффициента электродной селективности может быть заметным для мембран с неполной ассоциацией или полимеризацией. [15]
Страницы: 1 2