Cтраница 2
МПа, но увеличилось до кратности порядка 12 при 10 0 МПа, Расчетные значения были заметно ближе к равновесным - расхождение не превышало пяти, тоже возрастая ( хотя и слабее) со снижением давления. Это означает, что если при дальнейшем снижении давления до уровня 6 - 7 МПа ( типичного для парогенераторов блока ВВЭР) роль кинетического фактора не будет возрастать, то при выборе норм для питательной воды прямоточных парогенераторов ВВЭР надо учитывать примерно десятикратное возрастание максимальной концентрации в пленке по сравнению с величиной, определяемой по термодинамическому равновесию. [16]
Скорость их адсорбции увеличивается с повышением температуры процесса, особенно по мере ее приближения к критической температуре растворителя. Высокие температуры обеспечивают адсорбцию всех содержащихся в сырье гомологов независимо от длины молекулы, тогда как при низких температурах разница в скорости адсорбции молекул н-ларафинов разной молекулярной массы значительна. С наибольшей скоростью адсорбируются молекулы низкомолекулярных парафинов. Роль кинетического фактора наглядно проявляется при адсорбции углеводородов из образца высокоочищенного парафина с температурой плавления 54 С, а именно: мри температуре процесса 200 С в течение 3 ч выход адсорбированных углеводородов такой же, как при температуре 300 С в течение 30 мин. Содержание парафинов нормального строения в исследованном образце находится как разность между исходной навеской образца и количеством неадсорбированных углеводородов. Парафины нормального строения десорбируют из полостей цеолита большим избытком н-гептана при температуре 300 С. Эта наиболее сложная стадия процесса осуществляется пропусканием через слой цеолита, насыщенного н-парафинами, вытеснителя, молекулы которого, проникая в полости цеолита, десорбируют н-парафи-ны, занимая их место. [17]
Скорость их адсорбции увеличивается с повышением температуры процесса, особенно по мере ее приближения к критической температуре растворителя. При переходе в область закритического состояния растворителя притяжение между молекулами н-парафинов слабеет, а взаимодействие их с молекулами газового растворителя обеспечивает проведение жидкофазного процесса адсорбции цеолитом в условиях, близких к условиям парофазного процесса. Высокие температуры обеспечивают адсорбцию всех содержащихся в сырье гомологов независимо от длины молекулы, тогда как при низких температурах разница в скорости адсорбции молекул н-парафинов разной молекулярной массы значительна. С наибольшей скоростью адсорбируются молекулы низкомолекулярных парафинов. Роль кинетического фактора наглядно проявляется при адсорбции углеводородов из образца высокоочищенного парафина с температурой плавления 54 С, а именно: при температуре процесса 200 С в течение 3 ч выход адсорбированных углеводородов такой же, как при температуре 300 С в течение 30 мин. Содержание парафинов нормального строения в исследованном образце находится как разность между исходной навеской образца и количеством неадсорбированных углеводородов. Парафины нормального строения десорбируют из полостей цеолита большим избытком н-гептана при температуре 300 С. Эта наиболее сложная стадия процесса осуществляется пропусканием через слой цеолита, насыщенного н-парафинами, ( вытеснителя, молекулы которого, проникая в полости цеолита, десорбируют н-парафи-ны, занимая их место. [18]