Роль - легирующий элемент
Cтраница 2
В этом случае процесс коррозии идет с кислородной деполяризацией и определяется в основном либо парами типа пленка - пора, либи парами диференциалыюй аэрации. Роль легирующих элементов здесь незначительна. [16]
 |
Влияние температуры отпуска на структуру и временное сопротивление низколегированной стали типа 14ХГНМ. [17] |
Особенностью рассматриваемых сталей является низкое содержание углерода ( до 0 2 %), что способствует получению необходимых показателей пластичности, вязкости и свариваемости. При этом значительно возрастает роль легирующих элементов в формировании свойств высокопрочной стали и сварного соединения. [18]
 |
Кинетика роста иглы видманштеттового феррита ( отмечена стрелкой и игл а-фазы бейнита при непрерывном охлаждении в стали 15Г2М. [19] |
Однако при этом остается неясной роль легирующих элементов в замедлении скорости роста видманштеттового феррита. [20]
Наиболее энергично действуют следующие элементы, расположенные по убывающей степени влияния: Ti - Mo - W - SI - Mn - Cr - Ni. Таким образом, помимо непосредственного упрочнения феррита в незакаленных сталях, роль легирующих элементов сводится к повышению прочности стали благодаря увеличению количества перлита и увеличению степени дисперсности карбидов. [21]
Во-первых, Cs играет роль проводящих дорожек. При увеличении количества Cs количество проводящих дорожек увеличивается и пороговое напряжение уменьшается. Во-вторых, Cs в а - С пленках играет роль легирующего элемента - типа. Это может уменьшать пороговое электрическое поле и увеличивать автоэмиссионный ток. [22]
При затвердевании первых слоев металла возникает кристаллизационная прослойка, которая образуется из расплавленных объемов свариваемых частей, перемешанных турбулентными потоками в ванне. Кристаллизация имеет направленный характер и начинается на оплавленных зернах перлитной и аустенитной сталей, играющих роль теплоотводов и плоских зародышей. Их рост осуществляется по принципу ориентационного и размерного соответствия путем единичного или группового оседания атомов жидкости во впадинах кристаллической решетки зародышей, что обеспечивает связь шва с основным металлом. При этом различна роль легирующих элементов, входящих в состав ванны. Элементы-феррити-заторы ( хром, титан, молибден), атомный объем которых больше, чем железа, способствуют росту кристаллитов с ОЦК-решеткой, а аусте-нитизаторы ( углерод, никель, азот, марганец) - с ГЦК-решеткой. Последняя имеет более плотную упаковку и большие размеры, отличается от ОЦК-решетки скоростью и направлением роста. Это приводит к преимущественному оседанию одних атомов и отталкиванию других. В результате избирательного роста перед передними гранями растущих кристаллитов концентрируются в жидком слое инородные атомы, что приводит к останову роста, переохлаждению жидкого слоя, примыкающего к межфазной поверхности, и зарождению кристаллитов с решеткой другого типа. [23]
Страницы: 1 2