Конечная веточка

Cтраница 1

Схема эволюции ветвления спорофитов высших растений. [1]

Конечные веточки как воздушных, так и подземных частей таких спорофитов при их росте в длину на известных интервалах повторно вильчато ветвятся. Такое ветвление, как и вообще рост в длину, осуществляется посредством верхушечных ( или апикальных) меристем. [2]

Примитивное высшее растение представляло собой виль-чато разветвленную ось, конечные веточки которой называют теломами ( от греч. [3]

Возбуждение распространяется от тела нервной клетки по аксону к конечным веточкам аксона которые называют терминалами. [4]

Слоевище у нее имеет вид прямостоячих или распростертых кустиков, конечные веточки всегда синевато-черные. Она содержит в большом количестве усниновую кислоту ( до 8 %), ее особенно охотно поедают северные олени. [5]

Кладония оленья хорошо отличается от других видов этой группы пепельно-серым цветом слоевища и поникающими в одну сторону коричневыми конечными веточками; подеции у нее высотой до 15 см, образуют раскидистые кустики. Растет в сосновых лесах, в тундрах, на верховых болотах, на старых крышах и пнях. [6]

Строение листа папоротника ( схема. [7]

Но у папоротников с более подвинутым типом жилкования сеть занимает почти всю поверхность пластинки и в конце концов даже конечные веточки жилкования, прежде свободно оканчивавшиеся в крае листа, также соединяются между собой. [8]

На конечных веточках по 2 - 5 многоцветковых колосков. После цветения растение обычно погибает. Зерновки распространяются водными потоками. Образуют заросли на горных склонах, по берегам водоемов, вдоль водотоков. Легкие и прочные стебли - сырье для плетения, изготовления мебели, лыжных палок, удилищ, строит, материал. [9]

Гаметы образуются в конечных веточках, которые, перед тем как стать гаметангиями, не меняя формы, отделяются перегородкой от остального слоевища. Перегородки образуются как внутренние кольцеобразные утолщения боковой стенки в основании веточек. Эти утолщения, разбухая, оставляют в середине лишь узкий тяж протоплазмы, но постепенно и этот тяж прерывается, так как цитоплазма веточки и главной оси одевается собственной оболочкой, а первоначальное утолщение остается как студневидная пробка между этими оболочками. Выход гамет осуществляется в результате ослизнения и растворения оболочки на вершине веточки или через боковое отверстие в боковой стенке. [10]

Развитие гонимобласта Melobesia. [11]

У кораллины концептакулы образуются па вершине веточек. При образовании бесполых концепта кулов вершины конечных веточек уплощаются, апикальные клетки перестают расти и отчленяют начальные клетки тетраспо-рангиев. Одновременно с развитием последних происходит разрастание окружающих клеток, в результате которого образуется крыша концептакула. Не все материнские клетки тетра-спорангиев достигают зрелости. Часть из них остаются стерильными. [12]

У цистозейры бородатой от диска отходит, как правило, один высокий ствол, который у старых экземпляров становится шероховатым. Воздушные пузыри одиночные или собраны цепочками, располагаются они на конечных веточках или на верхних междоузлиях. Растения обоеполые; рецептакулы у них без шипиков, с гладкой, слегка волнистой поверхностью, развиваются дважды в год - весной и осенью. После выхода гамет ветви с рецептакулами разрушаются. Цистозейра бородатая растет в Атлантическом океане у южного берега Пиренейского полуострова, в Средиземном и Черном морях, иногда встречается в Азовском море у южного берега. [13]

У грибов рода вертицилл ( Verticillium) гифы бесцветные или светлые. Конидиеносцы приподнимающиеся, разветвленные, с ясно выраженной главной осью и отходящими боковыми ветвями; ветви первого порядка большей частью расположены на основной оси мутовчато или супротивно, реже поочередно; ветви второго и последующих порядков - мутовчато; конечные веточки - фиалиды - расположены под острым углом; на фиалиде - по одной конидии. Иногда выделяется слизь, которая склеивает отделяющиеся конидии в ложные головки, быстро распадающиеся. Конидии одноклеточные, шаровидные, обратнояйцевидные, бесцветные или светлые. У некоторых видов образуется темный покоящийся мицелий, микроскле-роции и хламидоспоры. [14]

Наиболее примитивные представители этого класса ( особенно среднедевонский род птилофитон - Ptilophyton, известный также под названием Protopteridium) имеют еще много общего с риниофитами и представляют собой, в сущности, промежуточные формы между ними и папоротниками. Растения, относящиеся к этому классу, еще не имели настоящих листьев. Лить у птилофитона конечные веточки были уже уплощенные, листоподобные. [15]

Страницы: 1 2