Конечная веточка

Cтраница 2

Риниофитовую гипотезу отнюдь нельзя считать доказанной, и ее принимают далеко не все ботаники. Но если она в конце концов подтвердится полностью, то спорофит моховидных можно будет истолковать как конечный результат редукции дихотомически разветвленного спорофита предковых форм. G этой точки зрения спорогон будет соответствовать одной конечной веточке риниофитов. Если моховидные действительна произошли от риниофитов, то редукция спорофита была, вероятно, результатом приспособления к избыточной влажности. Именно этим можно было бы объяснить также характерное-для моховидных крайнее упрощение и часто-даже полное исчезновение проводящей системы. А то, что проводящая система должна была быть относительно хорошо развитой и нормально функционировать, доказывается частым наличием у моховидных устьиц, обычно рудиментарных. Ведь устьице коррелятивно связано с проводящей системой. Трудно себе представить, чтобы такое сложное приспособление-могло возникнуть у спорофитов, не обладающих хорошо развитой проводящей системой и не ведущих самостоятельную жизнь вполне автотрофного поколения. Поэтому наличие-устьиц является веским доводом в пользу происхождения моховидных от растений с хорошо-развитым спорофитом. [16]

К органам дыхания относятся воздухоносные пути ( полость носа, гортань, трахея, бронхи) и легкие. Вдыхаемый через нос или рот воздух через гортань, трахею, а затем бронхи поступает в легкие. Бронх в легком разветвляется на ветви все более и более мелкого калибра. Мельчайшие конечные веточки бронха заканчиваются пузырьками-альвеолами. Через тонкую стенку альвеол и происходит газообмен; в кровь поступает кислород, в альвеолы из крови выделяется углекислый газ. [17]

К органам дыхания относятся воздухоносные пути ( полость носа, гортань, трахея), бронхи и легкие. Вдыхаемый через нос или рот воздух через гортань, трахею, а затем бронхи поступает в легкие. Бронх в легком разветвляется на ветви все более и более мелкого калибра. Мельчайшие конечные веточки бронха заканчиваются пузырьками-альвеолами. [18]

У этих водорослей слоевище кустистое, прикрепляется к субстрату диском, реже ризоидами. Все выросты - ветви, воздушные пузыри и рецептакулы - растут из пазух листьев, которые могут быть широкими с ребром или без него или шиловидными. Когда листья разрушаются, то в основании ветвей или других выростов остается короткий шип. Воздушные пузыри всегда одиночные и располагаются на конечных веточках. Сердцевина ветвей образована плотно сомкнутыми рядами клеток, только в старых побегах она разрушается и образуется полость с рыхлопереплетенными нитями. [19]

Центральный и наиболее обширный ( около 40 видов) род этой небольшой единообразной группы водорослей - гелидиум. Виды гелидиума - некрупные хрящеватые растения длиной от нескольких сантиметров до нескольких десятков сантиметров. Первоначально цилиндрическое слоевище гелидиума имеет заметно выраженную в эволюции тенденцию уплощаться, поэтому у многих видов конечные веточки или даже целые слоевища становятся сдавленно-цилиндрическими и совсем плоскими, приобретая форму ланцетовидных листочков. Кроме того, примитивным видам свойственно ползучее слоевище, которое нередко приобретает дорсовентральное строение. Главные ветви при таком строении стелются по субстрату, цепляясь за него дополнительными ризоидами - присосками. Склонность к образованию стелющихся ветвей проявляется не только у простоорганизованных видов. Нередко это связано со специфическими условиями обитания. Гелидиевые весьма характерны для прибойной скалистой литорали, где более других способны удержаться стелющиеся, плотно прикрепленные к камням формы водорослей. [20]

Тамномицес ( Thamnomyces. Внешний вид стромы.| Филлахора злаковая ( Phyllachora graminis. [21]

Стромы его растут сперва в виде тонких ( диаметром 1 - 2 мм), волосовидных образований, группирующихся в кустики, иногда довольно большие. Примерно до высоты 7 см они растут не ветвясь. Затем они последовательно 5 - 6 раз дихотомически ветвятся, причем ветвь каждого последующего порядка тоньше и короче предшествующей. Таким образом возникают деревца до 11 см высоты. Каждая из конечных веточек слегка утолщается и содержит по одному перитецию с плотной углистой стенкой. [22]

Псилофит первичный ( Psilophyton princeps. [23]

Прямостоячий псевдомоноподиальный стебель толщиной до 5 мм ( иногда до 9) имел равно - или неравнодихотомически разветвленные боковые ветви. Трахеиды протоксилемы имели кольчатые или спиральные утолщения, а окружающие их трахеиды метаксилемы характеризовались лестничной поровостью. Стебель был одет кутинизированной эпидермой с устьицами. Поверхность стеблей была голая, например у псилофита Досона ( Psilophyton dawsonii), или чаще покрыта многочисленными шипами длиной 2 - 2 5 мм, концы которых были дисковидно расширены, что, вероятно, указывает на их секреторную функцию. Если это были действительно железки, то они скорее всего служили для выделения наружу скопляющегося в растении избытка солей. С эволюционной точки зрения исключительно интересны спорангиеносные части псилофита. Они представляют собой повторно дихотомические боковые ветви, загнутые конечные веточки которых несут попарно сближенные верхушечные спорангии. [24]

Страницы: 1 2