Малое значение - энергия - активация
Cтраница 1
 |
Кривые накопления свободных радикалов в поливинилхлори-до при различных температурах. [1] |
Малые значения энергии активации, характерные для низкомолекулярных радикалов, указывают на то, что тут определяющей скорость рекомбинации стадией является диффузия радикалов, а другие стадии проходят сравнительно быстро или их потенциальный барьер мал. Естественно, что анализ значений эффективной энергии актива-ции должен проводиться применительно к конкретным особенностям рекомбинирующих радикалов и среды. При таком рассмотрении иногда по этим значениям могут быть сделаны ценные выводы о свойствах радикалов и процессе их рекомбинации. [2]
Малое значение энергии активации при самодиффузии в кристаллическом селене по сравнению с аморфным свидетельствует о разном механизме самодиффузии в этих двух модификациях селена. В то время как в аморфном селене диффузия определяется перемещениями между клубкообразными молекулами, в гексагональном селене эти перемещения происходят по вакантным узлам решетки или по междоузлиям. [3]
 |
Изменение концентрации углерода по толщине диффузионного слоя в зависимости от продолжительности цементации ( TI Т2 Та Т4 Т при данной температуре ( схема. [4] |
Малые значения энергии активации и предэкспонентного множителя указывают па развитие граничной диффузии. [5]
Малые значения энергий активации характерны для химических реакций в разрядах с неизотермической плазмой, также как и для фотохимических реакций. [6]
Малое значение энергии активации кокса эстонских сланцев характеризует его как материал с высокой активностью. [7]
При малом значении энергии активации q взрыв возможен, но только при низких температурах и при условии, если константы скорости моно - и бимолекулярных реакций ненормально низки. К такому случаю относят взрыв бромистого водорода с озоном, который происходит при t 100 С. [8]
Для внешнедиффузионной области характерны малые значения энергии активации процесса, которые обычно близки к нулю и редко превосходят 15 - 17 кдж / моль. В чистокинетиче-ской, первой переходной и внешнекинетической областях энергия активации обычно превышает 40 кдж / моль. [9]
 |
Изменение степени полимеризации ( VT с выходом полиэтилена ( QJ при полимеризации этилена на каталити - Otb ческой системе VAA3 - А1 ( кзо - С4Н9 2С1 в толуоле. [10] |
Дезактивация активных центров катализатора протекает с малым значением энергии активации ( 11 800 кал / моль) и нормальной предэкспонентой. Низкие значения Ел и предэкспоненты для константы скорости роста воспринимаются как указание на то, что акту внедрения мономера в цепь предшествует его координация на атоме переходного металла. Низкая скорость передачи цепи на сока-тализатор мало влияет на его эффективность, в связи с чем система VAA3 - А1 ( изо - С4Н9) 2С1 при соотношениях A1 / V; 1 10 является в сущности инициатором. [11]
Реакция ацилирования ароматических аминов бензолсульфохлоридом характеризуется малыми значениями энергии активации и энтропии активации. [13]
По малой инерционности ( выражающейся в малых значениях энергии активации и соответственно в большой эффективности соударений) реакции атомов Н с галогенами и ] галогеноводородами приближаются к реакциям щелочных металлов. [14]
По малой инерционности ( выражающейся в малых значениях энергии активации и соответственно в большой эффективности соударений) реакции атомов Н с галогенами и галогеноводородами приближаются к реакциям щелочных металлов. [15]
Страницы: 1 2 3