Относительная роль

Cтраница 1

Относительная роль этих явлений различна для катализаторов с различными поровыми характеристиками: факир проницаемости значительно сильнее влияет на результативную константу скорости реакции катализаторов с меньшими размерами устьев пор, а в широкопористом катализаторе его влияние значительно меньше. [1]

Относительная роль теплопотерь в результате и теплопроводности к стенкам сосуда и излучения возрастает с уменьшением скорости горения, так как при этом продолжительность процесса теплоотдачи от данного элемента нагретого газа больше. При определенном критическом значении тепловых потерь тепловой режим горения перестает быть стационарным. [2]

Относительная роль и взаимосвязь методов физического и математического моделирования при исследованиях - в определенной мере вопрос конъюнктурный, зависящий от уровня развития вычислительной техники, прикладной математики и техники экспериментальных исследований. Еще сравнительно недавно ( до появления и внедрения в практику ЭВМ) физическое моделирование было основным методом перехода от пробирки к заводу. [3]

Относительная роль этих показателей зависит помимо многих других факторов от угла 9 между направлением приложения нагрузки и осью ориентации волокон. Если угол 6 не превышает 5, то растягивающее напряжение практически параллельно ориентации волокон; в этом случае продольная прочность превалирует и определяет характер разрушения. Если угол 6 лежит в интервале 5 - 45, то важнейшим фактором, определяющим прочность композиции и характер разрушения, становится сдвиговая прочность tft. При еще большем значении угла 0 характер разрушения зависит от трансвер-сальной прочности. Для большинства волокнистых композиций продольная разрывная прочность abL значительно превышает прочность матрицы а, поскольку основной вклад в прочность материала вносят волокна. Сдвиговая прочность композиции сравнима со сдвиговой прочностью матрицы, а трансверсальная прочность композиции обычно ниже ( примерно в 2 раза) прочности матрицы. [4]

Относительная роль того или иного вида диффузии зависит от величины отношения Dlz / Dk, а не только от размера пор или давления. Заметим, что Z) 12 изменяется обратно пропорционально давлению и не зависит от размера пор; значение же Dk пропорционально диаметру пор и не зависит от давления. [5]

Относительная роль потерь тепла из зоны пламени на излучение возрастает с увеличением величины UH, так как при этом увеличивается продолжительность процесса излучения. При минимальном значении Un достигается критический режим, определяющий концентрационный предел распространения пламени. [6]

Относительная роль потерь тепла из зоны пламени на излучение возрастает с увеличением величины ын, так как при этом уве личижается продолжительность процесса излучения. При минимальном значении ын достигается критический режим, определяющий концентрационный предел распространения пламени. [7]

Зависимость поглощения кислорода от времени окисления циклогексена при введении бен-зилмеркаптана ( 0 05 % S в разное время при 70 С. [8]

Относительная роль этих двух направлений в процессе торможения окислительных реакций неодинакова. [9]

Относительная роль демаскирующей и режектирующей компонент в ( 20) определяется соотношением интервалов рассеяния помехового импульса относительно выделяемого и интервала взаимного разрешения этих сигналов. [10]

Относительная роль указанных двух этапов ( инкубационного периода и периода роста трещины) зависит от условий испытания и от материала. [11]

Относительная роль каждого из этих процессов зависит от величины дозы, поглощенной раствором. [12]

Влияние механизма полимеризации полифункциональных мономеров на строение макромолекул. [13]

Относительная роль каждого из этих направлений определяется рядом факторов ( противоион, растворитель, темп - pa), но решающим часто оказывается общий механизм процесса. Несколько примеров приведено в табл. 3; подробнее см. Дикетена полимеры, Диметилкетена полимеры, Акролеина полимеры. [14]

Относительная роль каждого из членов ДЯ и T & S в химической реакции в большой степени зависит от условий ее протекания. Так, в области низких температур и высоких давлений, как правило, преобладает энтальпийный фактор. При очень высоких температурах ( тысячи градусов) влияние энталь-пийного фактора на направление и ход химической реакции может стать незначительным. В этом случае, как уже указывалось, преобладает энтальпия. Приведенные положения иллюстрируются примерами, рассматриваемыми ниже. [15]

Страницы: 1 2 3 4