Рост - концентрация - электролит
Cтраница 3
Необходимо учитывать также изменение условий адсорбции полимеров с ростом концентрации электролита в системе. В случае полиэлектролитов происходит экранизация их заряда, что приводит к сжатию полимерной цепи и к росту адсорбции. [31]
Из рис. 6 следует, что величина ka с ростом концентрации электролитов в растворах проходит через минимум и при достаточной ионной силе почти достигает своего первоначального значения. В опытах серий I и II при разнице в начальных концентрациях ванадия приблизительно в 2 раза величина ka изменяется почти точно в 3 раза. Таким образом, добавки электролитов фактически снижают скорость гидролитического осаждения ванадия, однако за счет уменьшения скрытого периода кристаллизации продолжительность осаждения может быть снижена в присутствии относительно больших количеств соли. [32]
 |
Строение двойного слоя ( а и распределение потенциала в двойном слое ( б по теории Штерна в отсутствие сне цифическои адсорбции. [33] |
Таким образом, эффективная толщина двойного слоя уменьшается с ростом концентрации электролита и возрастает с повышением температуры. Модель двойного слоя Гун - Чапмена, получившая название теории диффузного двойного слоя, позволила качественно объяснить влияние концентрации электролита и температуры на электрокапиллярные и емкостные зависимости. [34]
Удельная электропроводность раствора согласно уравнению ( 4) должна увеличиваться с ростом концентрации электролита. Однако, если концентрация раствора становится достаточно большой, то с дальнейшим ее увеличением начинает резко падать степень диссоциации слабых электролитов и резко возрастать влияние межионных сил в сильных электролитах. Влияние этих факторов может оказаться более сильным, чем увеличение общей концентрации, что вызовет падение удельной электропроводности раствора. [35]
 |
Зависимость Kf ( c. По оси у. уд. электропроводность, Ом-1 - см - - К-1.| Зависимость эквивалентной электропроводности от разбавления ( tl8 C. [36] |
В отсутствие взаимодействия между ионами удельная электропроводность должна линейно возрастать с ростом концентрации электролита, а эквивалентная электропроводность не должна зависеть от концентрации. Однако такая ситуация наблюдается только в предельно разбавленных растворах, где силами кулоновского взаимодействия можно пренебречь. Опыт показывает, что начиная с некоторой концентрации, зависящей от природы электролита, линейная зависимость xf ( c) нарушается. [37]
В отсутствие взаимодействия между ионами удельная электро-проводность должна линейно возрастать с ростом концентрации электролита, а эквивалентная электропроводность не должна зависеть от концентрации. Однако такая ситуация наблюдается только-в предельно разбавленных растворах, где силами кулоновского дальнодействия можно пренебречь. Опыт показывает, что начиная с некоторой концентрации, зависящей от природы электролита, линейная зависимость х / ( с) нарушается. [38]
 |
Иллюстрация механизма диффузиофореза а - схема частицы. б - общий вид зависимости. [39] |
Не привлекая расчеты, можно показать, что частица перемещается в направлении роста концентрации электролита независимо от знака - потенциала. Принимая для определенности, что концентрация убывает в направлении слева направо и Ч1 о 10 ( рис. 3, а, б) и учитывая, что с убыванием концентрации штерновский потенциал растет по абсолютной величине, что отражено на рис. 3, б, приходим к выводу, что поле поляризованного ДС Е направлено слева направо, так как в этом направлении убывает штерновский потенциал. [40]
Следует отметить, что если глубина потенциальной ямы ближнего минимума уменьшается с ростом концентрации электролита, то значение дальнего потенциального минимума несколько увеличивается. При этом исчезает потенциальный барьер между ними. Однако в работе А. А. Веденова показано, что свободная энергия системы не ограничивается наличием двух минимумов, а носит осциллирующий характер, меняясь по абсолютной величине в равной мере между положительными и отрицательными значениями. [41]
 |
Кинетика образования.| Кинетика поглощения радиоволн СВЧ при связывании воды в процессе упрочнения бетона. [42] |
Интервал времени / 0 - 1 характеризуется резким уменьшением количества свободной водып, ростом концентрации электролита в растворе пг и физико-химическим связыванием воды пс поверхностями твердой фазы в цементном геле. Как было показано, эти процессы обусловливают конец формирования коагуляционной структуры цементного геля. [43]
АЯ, как правило, должны быть экзотермичными, и эта экзотермичность должна увеличиваться с ростом концентрации электролита. [44]
 |
Распределение потенциала в двойном слое по Грэму. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5