Рост - микрокристалл
Cтраница 2
Влияние избыточного количества бромида щелочного металла на процесс первого созревания различно и неоднозначно, поскольку растворимый бромид одновременно является участником реакции двойного обмена, фактором, регулирующим рост микрокристаллов при физическом созревании, и электролитом, препятствующим образованию вуали вследствие влияния на заряд двойного электрического слоя. Изменение концентрации растворимого бромида при первом созревании влияет на: 1) растворимость галогенида серебра, 2) окислительно-восстановительный потенциал эмульсии и 3) степень адсорбции ионов Вг - на поверхности эмульсионных зерен. [16]
 |
Спектр фотоэдс микрокристаллического порошка метилхлорофиллида ( a - f - b. j.| Спектр фотоэдс кристаллических порошков хлорофилла а - - Ъ и хлорофилла а в вакууме. [17] |
Аналогичное смещение красного максимума наблюдалось ранее Джекобсом, Рабиновичем и Холтом [21, 22] в спектрах поглощения пленок и суспензий этилхлорофиллида в ацетоновых растворах с водой и было связано с ростом микрокристаллов пигмента. Очевидно, и в наших опытах под влиянием паров воды в слоях метилхлорофиллида образуются кристаллические слои пигмента с микрокристаллами возрастающих размеров. [18]
При исследовании различных по происхождению и степени полимеризации ПВС было установлено влияние ( вязкости ПВС на размеры кристаллов галогенида серебра: более вязкий ПВС, как и нормальный с большей концентрацией, обеспечивает некоторый рост микрокристаллов галогенидов серебра. Также различно поведение ПВС при синтезе эмульсий аммиачным и безаммиачным способами. При щелочной среде не наблюдается роста кристаллов во время созревания; в нейтральной среде имеет место более интенсивный рост микрокристаллов. [19]
Считают, что до температуры 600 рост микрокристаллов происходит медленно; они увеличиваются при этом лишь в два-три раза. При температуре 750 рост микрокристаллов заканчивается. [20]
Лапласа-Гаусса; к этой форме приближаются только кривые распределения особомелкозерни-стых эмульсий типа эмульсий Липпмана. Так как условия роста микрокристаллов галогенида серебра не идеальны и осложнены процессами агрегации, рекристаллизации, двойникования и др., считается маловероятным, чтобы распределение микрокристаллов описывалось каким-либо простым математическим выражением. [21]
Часто возникают ситуации, при которых частица попадает в диффузионно-электрическое поле. Например, при росте микрокристаллов из пересыщенных растворов возможен захват дисперсных загрязнений ( влияющих на качество кристаллов) вследствие движения частицы в диффузионно-электрическом поле, сопутствующем росту кристалла. Зная подвижности ионов в растворе, нетрудно определить направление электрического поля диффузионного потенциала, возникающего при росте кристалла. Направление движения частицы по отношению к поверхности фазового превращения ( поверхности растущего кристалла) определяется результирующей скоростью электрофореза в поле диффузионного потенциала и диффузиофореза. При ионном обмене также возникает диффузионно-электрическое поле у поверхности ионита, контролирующее возможность осаждения на его поверхности дисперсных загрязнений. [22]
Часто возникают ситуации, при которых частица попадает в диффузион - но-электрическое поле. Например, при росте микрокристаллов из пересыщенных растворов возможен захват дисперсных загрязнений ( влияющих на качество кристаллов) вследствие движения частицы в диффузионно-электрическом поле, сопутствующем росту кристалла. Зная подвижности ионов в растворе, нетрудно определить направление электрического поля диффузионного потенциала, возникающего при росте кристалла. Направление движения частицы по отношению к поверхности фазового превращения ( поверхности растущего кристалла) определяется результирующей скоростью электрофореза в поле диффузионного потенциала и диффузиофореза. [23]
Она, как сказано выше, состоит из микрокристаллов, связанных в мицеллы, которые в свою очередь агрегированы. При прокаливании вначале происходит рост микрокристаллов внутри мицеллы, а затем коалесценция кристаллов с образованием частиц пигмента. Удельная поверхность частиц при этом уменьшается в 10 - 20 раз. [24]
Самопроизвольная кристаллизация растворенного вещества наступает тогда, когда пересыщение раствора превышает концентрацию, отвечающую границе метастабильной области. Кристаллизация вещества проходит через две стадии: образование в растворе центров кристаллизации и рост микрокристаллов. [25]
Можно сделать вывод, что продолжительное нагревание при температуре 600 иьпыкает растворение хрома в носителе. Нет никаких определенных доказательств того, что причиной потери активности является агрегация или рост микрокристаллов окиси хрома. [26]
Понятно, что вероятность эффективного поглощения уменьшается с ростом микрокристаллов. В согласии с этим фактором найдено, что относительная эффективность химической сенсибилизации уменьшается с ростом микрокристаллов. Возможно даже, что существует критический оптимальный размер микрокристаллов, за которым последние становятся фотографически инертными вследствие уменьшенной удельной поверхности и, следовательно, уменьшения химической сенсибилизации. [27]
 |
Зависимость Утах от времени проявления низкодисперсных ( а и высокодисперсных ( б эмульсий в нормальном проявителе 1 - аммиачные. 2 - безаммиачные, между собой равнодисперсные. [28] |
При таком механизме роста областями повышенной реакционной способности являются периферические грани микрокристаллов [36], что и способствует ускорению топохимических процессов во втором созревании по сравнению с объемными микрокристаллами аммиачных эмульсий, у которых лабильными участками являются выходы дефектов на поверхность. Вместе с тем аммиачная среда в первом созревании вызывает более бурный, особенно в начальной стадии, рост микрокристаллов, что приводит к их большой внутренней дефектности и создает увеличенную глубинную светочувствительность ST, пока химическая сенсибилизация не повысит заметным образом поверхностную светочувствительность Sn. В случае безаммиачного типа эмульсий, хотя и наблюдается сходная в принципе картина, однако зависимость ( К, tz) здесь не обнаруживает столь резкого снижения в области t % 1 - 2 часа, как это имеет место у аммиачных эмульсий той и другой дисперсности. Такая особенность объясняется более медленным кристаллизационным процессом при безаммиачном методе, что явствует из более жестких условий первого созревания, которые оказались необходимыми для достижения одинаковой с аммиачными эмульсиями дисперсности твердой фазы. [29]
В процессе первого созревания наблюдается понижение значений коэффициента контрастности Y ( рис. II.1, а), зависящее от уменьшения степени дисперсности твердой фазы эмульсии. На ход зависимости f от времени первого созревания tt при данных условиях ( высокая концентрация желатины в стадии эмульсификации) существенно влияет природа самой желатины - она действует как на образование молекулярных комплексов ( зародышей кристаллизации), так и на дальнейший процесс роста микрокристаллов. [30]
Страницы: 1 2 3