Рост - питтинг
Cтраница 1
Рост питтингов при т Тво происходит медленно, в соответствии со скоростью коррозии основной поверхности. [2]
 |
Активно-пассивный элемент, ответственный за рост питтинга на нержавеющей стали в хлоридном растворе. [3] |
Рост питтинга прекращается только в том случае, если его поверхность вновь пассивируется и потенциал становится равным потенциалу поверхностей сплава, прилегающих к питтингу. [4]
Рост питтинга связывают с работой коррозионного гальванического элемента, в котором анодом является питтинг, а катодом - остальная поверхность металла, находящаяся в пассивном состоянии. Эффективной работе такого коррозионного элемента благоприятствует достаточное количество деполяризатора ( кислорода, катионов Fe3 и др.), а также нахождение питтингов в активном состоянии, чему способствует понижение рН раствора в нем вследствие гидролиза катионов корродирующего металла. [5]
В процессе роста питтингов их число практически не увеличивается. [6]
Наибольшая скорость роста питтингов обычно наблюдается в течение примерно первого года экспозиции, а в дальнейшем она сильно уменьшается. Для некоторых сплавов питтинг не представляет серьезной проблемы, по крайней мере в хорошо аэрированных поверхностных водах. Склонность различных алюминиевых сплавов к питтингу в условиях погружения можно сравнить, как установили Грувер и др. [91], измеряя их стационарные потенциалы в морской воде. [7]
 |
Кривые плотность тока-время для коротко-замкнутых моделей искусственного питтинга 18Сг - 14N1 и дополнительно легированных 2 5 % V, Si, Mo или Re в 0 5 N растворе FC13. [8] |
Аналогичные исследования кинетики роста питтинга были проведены на другой модели искусственного питтинга без наложения внешней анодной поляризации, более приближающейся к естественным условиям образования и роста питтинга. [9]
Стадия 3 - поздние этапы роста питтингов; обнаруживается осаждение солевых пленок и большое падение потенциала. [10]
Однако после двухлетней экспозиций скорость роста питтингов, по-видимому, также определяется деятельностью морских организмов. В промежутке от 2 до 16 лет график увеличения средней глубины питтинга со временем представляет собой прямую линию, почти параллельную прямой, представляющей стационарную скорость общей коррозии 600 - 700 мкм / год. По-видимому, после достижения замкнутых анаэробных коррозионных условий распределение потенциала, характерное для питтинговой коррозии, изменяется, и в дальнейшем коррозия определяется равномерной бактериальной активностью на всей поверхности. [11]
На чистом алюминии скорость образования и роста питтингов в интервале 34 - 67 С сначала растет с температурой, а затем уменьшается. [12]
Когда локальная коррозия уже инициирована, а рост питтинга стал стационарным, процесс считают достигшим стадии развития. [14]
Взаимное влияние различных электрохимических и химических процессов при росте питтинга является причиной того, что о развитии питтинга существуют подчас довольно разноречивые данные. Так, Энгель и Столица [14], используя потенциостатическую технику исследования и полагая, что образующиеся питтинги имеют полусферическую форму, показали, что плотность тока в питтинге на железе не зависит от потенциала электрода. На основании этого авторы делают вывод о том, что питтинговая коррозия является чисто химическим процессом. Брауне и Швенк [15, 16] гораздо более обоснованно показывают, что анодное растворение в питтингах - электрохимический процесс, осложненный, однако, диффузионным торможением и омическим падением потенциала вследствие накопления продуктов коррозии в питтинге. [15]
Страницы: 1 2 3 4