Рост - молекулярный вес
Cтраница 1
Рост молекулярного веса может быть прерван на любой стадии. Молекулярный вес ( или среднюю степень полимеризации Р) можно регулировать, добавляя монофункциональное соединение, так как PN / m, где т - число молей монофункционального соединения; N - число молей бифункционального соединения. [1]
 |
Зависимость молекуляр. [2] |
Рост молекулярного веса связан [ см. уравнение (1.83) ] с увеличением доли мономера в латексной фазе и с уменьшением размера частиц. Последний фактор приводит к уменьшению числа радикалов в латексной частице ( в пределе до 0 5 согласно модели Смита - Эварта) и, как следствие, к увеличению скорости полимеризации. [3]
Рост молекулярного веса фенола приводит к повышению поляризации электрода как при катодном, так и анодном процессах. [4]
Рост молекулярного веса полиамида, синтезируемого низкотемпературной поликонденсацией, осуществляется, по-видимому, как за счет взаимодействия функциональных групп мономеров с функциональными группами олигомеров и полимерных молекул, так и за счет реакции друг с другом активных концевых групп полимерных цепей. [5]
Рост молекулярного веса поли-е-капроамида ( поликапролак-тама) продолжается в обоих случаях после того, как выход полимера уже перестает увеличиваться. Ясно, что это может происходить лишь в результате взаимодействия друг с другом макромолекул полиамида. [7]
Процесс роста молекулярного веса частиц при полимеризации определяется механизмом реакции полимеризации. Для определения характера этого процесса особенно пригодны методы, дающие возможность непрерывного наблюдения за молекулярным весом без внешнего вмешательства в систему. Метод рассеяния света мы выбрали потому, что при нем не требуется калибровки, а само измерение отличается простотой и скоростью. [8]
Прекращение роста молекулярного веса поликарбоната и его выхода наблюдается при применении в качестве растворителей н-гептана через 25, четыреххлористого углерода через 5, бензола через 10 и метиленхлорида через 45 мин, соответственно. Рост поликарбонатной цепи происходит также в органической фазе, и характер процесса в значительной степени определяется природой органического растворителя. [9]
С ростом молекулярного веса снижаются значения критерия Клаузиуса органических веществ. [10]
 |
Равновесие реакции дегидрогенизации парафиновых углеводородов до олефинов. 1-к - Алкан - - - - - - - - - к - Алкен. 2-смесь нормальных С4, С5 или. [11] |
С ростом молекулярного веса устойчивость парафинов к расщеплению уменьшается, что затрудняет получение высоких выходов олефинов. [12]
 |
Контур линии ( или полосы поглощения дисперсионной формы. [13] |
С ростом молекулярного веса ( точнее моментов инерции молекул) расстояние между линиями вращательной структуры быстро уменьшается и структура уже либо не разрешается ( даже лучшими спектральными приборами), либо исчезает, когда расстояние между линиями сравняется с их шириной. Уже из углеводородов С4 только для одного бутадиена разрешена вращательная структура некоторых полос [173, 281], а для остальных и более высоких наблюдаются лишь контуры вращательной структуры полос. [14]
 |
Относительные константы скоростей различных превращений циклоалканов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4