Cтраница 4
На рис. 114 представлена теоретическая кривая роста молекулярного веса, рассчитанная по зависимости N-R 2 - 2 / Р ( кривая 1), и кривая, построенная по экспериментальным данным ( кривая 2) для полидифенилмети-лена. [47]
Этот эффект становится превалирующим по мере роста молекулярного веса исследуемых веществ и особенно заметен для ксенона рис. 9.6. Видно, что в результате термической ионизации ( Т - ( 4 - 10) 103 К) достигается высокий уровень электропроводности ( - 103 Ом 1 см 1) уже при низких плотностях, р - 0 04 - 1 г см-3, в то время как ионизация давлением обеспечивает тот же уровень электропроводности в холодном ( Т - 104 К) веществе лишь при чрезвычайно высоких сжатиях до плотностей р - 10 г-см-3. Видно также, что по мере увеличения молекулярного веса элементов скачок проводимости из-за ионизации давлением уменьшается, достигая в ксеноне лишь двух порядков величины. [48]
Хорошо видно, что по мере роста молекулярного веса исследуемых углеводородов разница в температурах кипения между цис - и яг / жкс-эпимерами уменьшается. Те же результаты были получены в работах [13, 14] для эпимерных пар 1 2-диалкилциклогексанов. [49]
Термическая устойчивость алканов резко падает с ростом молекулярного веса. [50]
Полоса - 700 см - с ростом молекулярного веса регулярна смещается в сторону высоких частот; смещение особенно заметно в первых членах ( например, от 687 см-1 в 1 3 5-триметилбензоле к 698 аи-1 в 1 3-диметпл - 5-эти п-бензоле) и уменьшается в последующих. [51]
Небольшое увеличение dK / dt с ростом молекулярного веса, наблюдаемое для предельных одноосновных кислот и высших спиртов, обусловлено, видимо, тем, что уменьшается степень ассоциации ( уменьшается концентрация димеров), в то время как относительное изменение размеров молекулы при достаточной ее длине становится незначительным. [52]
Увеличение отношения Ti / Tz с ростом молекулярного веса полимера предсказывается рассмотренными модельными теориями релаксации, в силу того что ( / о ( 0)), входящее в выражение для 1 / Т2, растет с увеличением числа сегментов в цепи или молекулярного веса полимера. [53]
Степень разложения углерод-углеродной связи увеличивается с ростом молекулярного веса углеводорода. Поэтому в жидкой фазе лучше осуществляется контроль за температурой и получают большие выходы конечных продуктов. Процесс редко применяется, так как существует реальная опасность взрыва. Наиболее устойчивы фториды кобальта и серебра. [54]
Из формулы видно, что по мере роста молекулярного веса вклад концевых групп в специфическое свойство олигомера уменьшается, а для высокополимеров этот вклад становится ничтожно малым и свойства полимеров перестают зависеть от природы концевых групп. Установление такой зависимости позволяет использовать простые методы для определения молекулярных весов олигомеров, причем в некоторых случаях не только индивидуальных веществ, но и фракций со значительной степенью полидисперсности. [55]
Для нафтеновых углеводородов увеличение удельного веса с ростом молекулярного веса корректируется числом и строением циклов и боковых цепей. Увеличение числа циклов сказывается в резком повышении удельного веса. Многоядерные нафтены имеют более высокий удельный вес, чем моноциклические. Производные пятичленных нафтеновых циклов имеют более низкий удельный вес, чем производные шестичленных циклов. [56]